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局灶性手部痉挛,也被称为有机书写痉挛,与局灶性痉挛和痉挛有关,症状包括共济失调和痉挛性斜颈。与局灶性手部痉挛有关的重要基因是THAP1(THAP域包含1)。在该疾病的背景下,提到的药物包括乙酰胆碱和神经递质药物。附属组织包括大脑和皮层,相关表型是行为/神经。 Focal Hand Dystonia
重叠性结缔组织病关联组织包括骨骼。 Overlapping Connective Tissue Disease
扩张型心肌病1w,也称为扩张型心肌病1w。与扩张型心肌病1w相关的基因是VCL( vinculin)。相关组织包括心脏和心室,相关表型为扩张型心肌病和左心室射血分数降低。 CMD1W – Cardiomyopathy, Dilated, 1w
坎帕梅利克发育不良,也称为无坎帕梅利克发育不良,与坎帕梅利克发育不良和相关疾病以及46,xy性别反转有关,其症状包括呼吸暂停和呼吸困难。与坎帕梅利克发育不良有关的重要基因是SOX9(SRY-Box转录因子9),其相关通路/超级通路包括软骨化骨和神经嵴分化。在该疾病的背景下,已提到过Sulconazole和Coal tar药物。附属组织包括骨和睾丸,相关表型为巨脑和脊柱侧凸。 CMD1 – Campomelic Dysplasia
先天性糖基化障碍,类型Iik,也称为先天性糖基化障碍类型Iik,与先天性糖基化障碍类型I和先天性糖基化障碍类型IIH有关,其症状包括肌肉无力。与先天性糖基化障碍,类型Iik有关的重要基因是TMEM165(跨膜蛋白165),其相关通路/超级通路包括蛋白质代谢和疾病。附属组织包括骨和眼,相关表型为中面部凹陷和釉质发育不全。 CDG2K – Congenital Disorder of Glycosylation, Type Iik