基因检测优选平台

扫一扫

联系客服

首页 疾病大全 心血管疾病 ( Page 186 )

心血管疾病

心包积液，慢性，也称为胆固醇性心包炎，与心包炎和心包积液有关。附属组织包括甲状腺和心脏。 Pericardial Effusion, Chronic

心包积液，慢性，也称为胆固醇性心包炎，与心包炎和心包积液有关。附属组织包括甲状腺和心脏。 Pericardial Effusion, Chronic

疾病英文名：Pericardial Effusion, Chronic 疾病分类：非罕见病 心血管疾病 其他别名：Cholesterol Pericarditis 疾病简介：心包积…

常染色体隐性遗传
2023-11-10 502
巨轴索神经病2与巨轴索神经病2、常染色体显性遗传和Charcot-Marie-Tooth病、轴索型2r有关。与巨轴索神经病2有关的重要基因是DCAF8（DDB1和CUL4相关因子8），其相关通路/超级通路包括神经科学和COPI独立的高尔体至内质网逆行交通。相关表型为神经系统和稳态/新陈代谢。 Giant Axonal Neuropathy 2

巨轴索神经病2与巨轴索神经病2、常染色体显性遗传和Charcot-Marie-Tooth病、轴索型2r有关。与巨轴索神经病2有关的重要基因是DCAF8（DDB1和CUL4相关因子8），其相关通路/超级通路包括神经科学和COPI独立的高尔体至内质网逆行交通。相关表型为神经系统和稳态/新陈代谢。 Giant Axonal Neuropathy 2

疾病英文名：Giant Axonal Neuropathy 2 疾病分类：罕见病 心血管疾病 骨骼肌类疾病 其他别名： 疾病简介：巨轴索神经病2与巨轴索神经病2、常染色体显性遗传和…

心血管疾病
2023-11-10 620
肺动脉滋养细胞瘤，又称为肺动脉合胞瘤。附属组织包括肺动脉。 Pulmonary Artery Choriocarcinoma

肺动脉滋养细胞瘤，又称为肺动脉合胞瘤。附属组织包括肺动脉。 Pulmonary Artery Choriocarcinoma

疾病英文名：Pulmonary Artery Choriocarcinoma 疾病分类：非罕见病 肿瘤类疾病 心血管疾病 其他别名：Syncytioma of Pulmonary …

心血管疾病
2023-11-10 773
先天性聋, 常染色体显性49型，也被称为dfna49，与挛缩、翼状胬、脊柱-掌-跖融合综合征1a和先天性聋, 常染色体显性7有关。与先天性聋, 常染色体显性49相关的基因是DFNA49（先天性聋, 常染色体显性49）。相关表型包括感音神经性听力障碍和进行性听力障碍。 DFNA49 – Deafness, Autosomal Dominant 49

先天性聋, 常染色体显性49型，也被称为dfna49，与挛缩、翼状胬、脊柱-掌-跖融合综合征1a和先天性聋, 常染色体显性7有关。与先天性聋, 常染色体显性49相关的基因是DFNA49（先天性聋, 常染色体显性49）。相关表型包括感音神经性听力障碍和进行性听力障碍。 DFNA49 – Deafness, Autosomal Dominant 49

疾病英文名：DFNA49 - Deafness, Autosomal Dominant 49 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Dfna49 Autosomal D…

其它疾病
2023-11-10 1,004
先天性聋，常染色体隐性66，也被称为dfnb66，与先天性聋，常染色体隐性67和非综合征性听力损失有关。与先天性聋，常染色体隐性66有关的重要基因是DCDC2（双皮层域含2），其相关通路/超级通路包括巴德-毕德尔综合症和声音感觉处理。附属组织包括大脑，相关表型包括感觉神经性听力障碍和神经系统。 DFNB66 – Deafness, Autosomal Recessive 66

先天性聋，常染色体隐性66，也被称为dfnb66，与先天性聋，常染色体隐性67和非综合征性听力损失有关。与先天性聋，常染色体隐性66有关的重要基因是DCDC2（双皮层域含2），其相关通路/超级通路包括巴德-毕德尔综合症和声音感觉处理。附属组织包括大脑，相关表型包括感觉神经性听力障碍和神经系统。 DFNB66 – Deafness, Autosomal Recessive 66

疾病英文名：DFNB66 - Deafness, Autosomal Recessive 66 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Dfnb66 Autosomal …

其它疾病
2023-11-10 250
先天性聋, 常染色体显性43型，也被称为dfna43，与先天性聋, 常染色体显性40型和挛缩、翼状胬、脊柱-手足-踝融合综合征1a有关。与先天性聋, 常染色体显性43型相关的重要基因是DFNA43（先天性聋, 常染色体显性43型）。相关表型包括感音神经性听力障碍和耳鸣。 DFNA43 – Deafness, Autosomal Dominant 43

先天性聋, 常染色体显性43型，也被称为dfna43，与先天性聋, 常染色体显性40型和挛缩、翼状胬、脊柱-手足-踝融合综合征1a有关。与先天性聋, 常染色体显性43型相关的重要基因是DFNA43（先天性聋, 常染色体显性43型）。相关表型包括感音神经性听力障碍和耳鸣。 DFNA43 – Deafness, Autosomal Dominant 43

疾病英文名：DFNA43 - Deafness, Autosomal Dominant 43 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Dfna43 Autosomal D…

其它疾病
2023-11-10 443
血肿，也称为血肿，与前部血肿和肌红蛋白尿有关，症状包括肌肉无力、肌肉疼痛和肌肉痉挛。与血肿相关的基因是MB（肌红蛋白），其相关通路/超通路包括细胞质钙离子浓度升高反应和胶原链三聚体化。在该疾病的背景下，已经提到了Kava和血液替代品。附属组织包括肾脏和骨髓，相关表型是稳态/代谢和肌肉。 Compartment Syndrome

血肿，也称为血肿，与前部血肿和肌红蛋白尿有关，症状包括肌肉无力、肌肉疼痛和肌肉痉挛。与血肿相关的基因是MB（肌红蛋白），其相关通路/超通路包括细胞质钙离子浓度升高反应和胶原链三聚体化。在该疾病的背景下，已经提到了Kava和血液替代品。附属组织包括肾脏和骨髓，相关表型是稳态/代谢和肌肉。 Compartment Syndrome

疾病英文名：Compartment Syndrome 疾病分类：罕见病 血液系统疾病 心血管疾病 其他别名：Compartment Syndromes Compartmental …

心血管疾病
2023-11-10 251
血栓性浅静脉炎迁行性与血栓性浅静脉炎和布加病有关。与血栓性浅静脉炎迁行性相关的基因是KIF25（Kinesin家族成员25）。附属组织包括胰腺和肺。 Thrombophlebitis Migrans

血栓性浅静脉炎迁行性与血栓性浅静脉炎和布加病有关。与血栓性浅静脉炎迁行性相关的基因是KIF25（Kinesin家族成员25）。附属组织包括胰腺和肺。 Thrombophlebitis Migrans

疾病英文名：Thrombophlebitis Migrans 疾病分类：非罕见病 血液系统疾病 心血管疾病 其他别名： 疾病简介：血栓性浅静脉炎迁行性与血栓性浅静脉炎和布加病有关。…

心血管疾病
2023-11-10 355
先天性聋，常染色体显性2b，也被称为dfna2b，与先天性聋，常染色体显性3b和颅面骨发育不良，常染色体隐性有关。与先天性聋，常染色体显性2b相关的基因是GJB3（间隙连接蛋白β3），其相关通路/超级通路包括声音感觉处理。相关表型包括高频听力障碍和听力/平衡/耳部问题。 DFNA2B – Deafness, Autosomal Dominant 2b

先天性聋，常染色体显性2b，也被称为dfna2b，与先天性聋，常染色体显性3b和颅面骨发育不良，常染色体隐性有关。与先天性聋，常染色体显性2b相关的基因是GJB3（间隙连接蛋白β3），其相关通路/超级通路包括声音感觉处理。相关表型包括高频听力障碍和听力/平衡/耳部问题。 DFNA2B – Deafness, Autosomal Dominant 2b

疾病英文名：DFNA2B - Deafness, Autosomal Dominant 2b 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Dfna2b Autosomal D…

其它疾病
2023-11-10 1,089
肺动脉家族性扩张 Pulmonary Artery Familial Dilatation

肺动脉家族性扩张 Pulmonary Artery Familial Dilatation

疾病英文名：Pulmonary Artery Familial Dilatation 疾病分类：罕见病 心血管疾病 呼吸道疾病 其他别名： 疾病简介：肺动脉家族性扩张 遗传模式：该…

呼吸道疾病
2023-11-10 321
1 … 184 185 186 187 188 … 196
    免费咨询

    免费咨询基因检测相关问题

    立刻咨询
    体龙基因检测

    微信扫一扫以下二维码

    专属客服，专业服务！
    热门文章