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眼动障碍,又称眼运动异常,与先天性眼外肌纤维化和内斜视有关,症状包括眼肌无力、过度兴奋和眼部表现。与眼动障碍有关的重要基因是KIF21A(Kinesin家族成员21A)。在该疾病的背景下,提到的药物有甲基苯丙胺和多巴胺。附属组织包括眼睛和大脑,相关表型是神经系统和细胞 Ocular Motility Disease
先天性非球形细胞溶血性贫血,又称贫血、溶血性、先天性非球形细胞,与三磷酸异构酶缺乏和葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏有关。与先天性非球形细胞溶血性贫血有关的重要基因是GPI(葡萄糖-6-磷酸异构酶),其相关通路/超级通路包括糖胺聚糖代谢和胶原链三聚体化。在该疾病的背景下,已提到的药物有苯佐卡因和单宁酸。附属组织包括皮肤和髓系,相关表型为稳态/代谢和免疫系统。 HNSHA – Congenital Nonspherocytic Hemolytic Anemia
骨神经病,也被称为反射性交感性萎缩症,与反射性交感性萎缩症和复杂性区域疼痛症有关。与骨神经病相关的基因是LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶)。在该疾病的背景下,已经提到了布比卡因和曲安奈德。附属组织包括骨和背根神经节。 Algoneurodystrophy
阴道毛滴虫病 Trichomonas Tenax Trichomoniasis
急性肾功能衰竭,也称为急性肾功能衰竭,与肾皮质坏死和溶血性尿毒症综合征有关。与急性肾功能衰竭相关的重要基因是MGAT3-AS1(MGAT3反义RNA1),其相关通路/超级通路包括白细胞介素4和白细胞介素13信号通路以及尿酸类药物通路,药理学。在该疾病的背景下,提到的药物有苯肾上腺素和氧甲唑啉。附属组织包括骨、脂肪和肾,相关表型是稳态/代谢和心血管系统。 Acute Kidney Failure