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球形红细胞增多症4型,又称遗传性球形红细胞增多症4型,与地中海贫血和β地中海贫血有关,症状包括黄疸。与球形红细胞增多症4型有关的重要基因是SLC4A1(溶质载体家族4成员1(迪戈血型))。附属组织包括骨髓和骨,相关表型为脾肿大和黄疸。 SPH4 – Spherocytosis, Type 4
遗传性痉挛性截瘫72,常染色体隐性,也称为遗传性痉挛性截瘫72,常染色体显性,与遗传性痉挛性截瘫72和肌萎缩侧索硬化症1有关,症状包括肌肉僵硬。与遗传性痉挛性截瘫72,常染色体隐性有关的重要基因是REEP2(受体辅助蛋白2)。相关表型包括足弓高和尿道括约肌功能障碍。 SPG72 – Spastic Paraplegia 72, Autosomal Recessive
染色体三倍体,也称为三体,与罗氏面肢综合症八型和唐氏综合症有关。与染色体三倍体相关的基因是PAPPA(Pappalysin 1),其相关通路/超级通路包括NF-KappaB家族通路和NF-kB(NFkB)通路。在该疾病的背景下提到了苯佐卡因和单宁酸。附属组织包括全血和髓系,相关表型是shRNA丰度增加和减少的乳腺癌干细胞形成。 Chromosomal Triplication
先天性聋,常染色体显性21型,也称为dfna21,与先天性聋,常染色体显性7型和先天性聋,常染色体显性13型有关。与先天性聋,常染色体显性21型有关的重要基因是RIPOR2(RHO家族相互作用细胞极性调节因子2),其相关通路/超级通路包括E-钙粘蛋白粘附连接的稳定和扩张。附属组织包括大脑,相关表型包括感音性听力障碍和听力/平衡/耳障碍。 DFNA21 – Deafness, Autosomal Dominant 21
家族性载脂蛋白C-II缺乏症,也称为家族性载脂蛋白C-II缺乏症,与载脂蛋白C-II缺乏症和高脂蛋白血症V型有关。与家族性载脂蛋白C-II缺乏症有关的重要基因是APOC2(载脂蛋白C2),其相关通路/超级通路包括无机离子/氨基酸/寡肽的运输和水溶性维生素和辅因子的代谢。在该疾病的背景下提到了神经保护剂和胃肠药物。 Familial Apolipoprotein C-Ii Deficiency