热门标签:
疾病英文名:Thymoma Type B 疾病分类:罕见病 肿瘤类疾病 免疫系统疾病 其他别名:Primary Thymic Epithelial Neoplasm Type B …
疾病英文名:LPRS2 - Leprosy 2 疾病分类:罕见病 眼科疾病 免疫系统疾病 其他别名:Leprosy, Susceptibility to, 2 Leprosy, T…
疾病英文名:Tinea Imbricata 疾病分类:罕见病 免疫系统疾病 感染性疾病 其他别名:Kerion Celsi Trichophyton Infection Tinea…
疾病英文名:AE - Autoimmune Encephalitis 疾病分类:罕见病 免疫系统疾病 感染性疾病 其他别名:Hashimoto's Encephalitis Aie…
疾病英文名:IMD39 - Immunodeficiency 39 疾病分类:非罕见病 免疫系统疾病 其他别名:Imd39 Immunodeficiency, Type 39 疾病…
疾病英文名:Phagocyte Bactericidal Dysfunction 疾病分类:非罕见病 免疫系统疾病 感染性疾病 其他别名:Phagocytic Dysfunctio…
疾病英文名:Genetic Visceral Malformation of the Liver, Biliary Tract, Pancreas or Spleen 疾病分类:罕…
疾病英文名:IGAN1 - Iga Nephropathy 1 疾病分类:非罕见病 免疫系统疾病 肾脏类疾病 其他别名:Berger Disease Iga Nephropathy…
疾病英文名:Lidocaine Allergy 疾病分类:非罕见病 免疫系统疾病 其他别名:Lignocaine Allergy Xylocaine Allergy Lidoder…
疾病英文名:Suprofen Allergy 疾病分类:非罕见病 免疫系统疾病 其他别名:Profenal Allergy 疾病简介:Suprofen 过敏,也被称为 profen…
免费咨询基因检测相关问题
多关节挛先天性1型,神经源性,伴有髓鞘缺陷,也称为多关节挛先天性,神经源性,伴有髓鞘缺陷,与多关节挛先天性6有关。与多关节挛先天性1型,神经源性,伴有髓鞘缺陷有关的重要基因是LGI4(亮氨酸丰富重复LGI家族成员4)。附属组织包括肺和呼吸系统-肺,相关表型为上睑下垂和高腭。 AMC1 – Arthrogryposis Multiplex Congenita 1, Neurogenic, with Myelin Defect
血型、Rh 系统,又称 Rh 血型系统,与胎儿和新生儿溶血病、Rh 引起的肾上腺皮癌、遗传有关。与血型、Rh 系统有关的重要基因是 RHD(Rh 血型 D 抗原)。 Blood Group, Rh System
11p15-P14缺失综合征,也称为11p15-p14缺失综合征,症状包括腹泻和难以控制的呕吐。与11p15-P14缺失综合征有关的重要基因是DEL11P15P14(11p15-P14缺失综合征)。相关表型是婴儿期发育不良和喂养困难。 Homozygous 11p15-P14 Deletion Syndrome
纽芬兰视锥-视杆性萎缩,又称纽芬兰视锥-视杆性萎缩,与进行性视锥萎缩和视锥萎缩有关。与纽芬兰视锥-视杆性萎缩有关的重要基因是RLBP1(视黄醛结合蛋白1),其相关通路/超级通路包括视觉光传导和视网膜杆细胞的视觉周期。附属组织包括视网膜,相关表型为夜盲症和色觉缺陷。 NFRCD – Newfoundland Rod-Cone Dystrophy
上颌龈癌,也称为上颌龈恶性肿瘤。 Upper Gum Cancer