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第五型史提勒症,又称史提勒症第五型。与第五型史提勒症有关的重要基因是 COL9A2(胶原蛋白第九型α2链)。关联的组织包括骨骼,相关的表型包括感觉神经性听力障碍和身材矮小。 STL5 – Stickler Syndrome, Type V
魁北克血小板病,又称因子V魁北克,与因子V缺乏症和血小板疾病有关。与魁北克血小板病相关的基因是PLAU(尿激酶型纤溶酶原激活物),其相关通路/超级通路包括对细胞质钙离子升高的反应和接触激活系统(CAS)和激肽/激肽系统的缺陷。附属组织包括骨髓和骨,相关表型为血小板减少症和鼻出血。 QPD – Quebec Platelet Disorder
松弛性皮肤,常染色体隐性,类型Ia,也被称为松弛性皮肤,常染色体隐性,类型IIIA和松弛性皮肤,常染色体隐性,类型IIIB。与松弛性皮肤,常染色体隐性,类型Ia有关的重要基因是FBLN5(纤维蛋白5),其相关通路/超级通路包括磷脂酶C通路和细胞外基质组织。附属组织包括皮肤和肺,相关表型包括反复呼吸道感染和肺气肿。 ARCL1A – Cutis Laxa, Autosomal Recessive, Type Ia
X-连锁型肌病伴过度自噬,又称为X连锁型肌病伴过度自噬,与Danon病和肌病有关。与X-连锁型肌病伴过度自噬相关的基因是VMA21(Vacuolar ATPase Assembly Factor VMA21),其相关通路/超级通路包括选择性自噬和自噬。相关组织包括骨骼肌和心脏,相关表型包括脊柱侧弯和呼吸功能不全。 MEAX – Myopathy, X-Linked, with Excessive Autophagy
松弛性骨质疏松症 Cutis Laxa Osteoporosis