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首页 疾病大全 常染色体显性遗传 ( Page 6 )

常染色体显性遗传

室周节结性异位症，也称为室周异位症，与室周节结性异位症1和范马尔德格姆综合症2有关。与室周节结性异位症相关的基因是FLNA（Filamin A），其相关通路/超级通路包括细胞骨架信号通路和嗅上皮神经发生调节。附属组织包括大脑和胎儿大脑，相关表型包括脊柱侧弯和胃食管反流。 PVNH – Periventricular Nodular Heterotopia

室周节结性异位症，也称为室周异位症，与室周节结性异位症1和范马尔德格姆综合症2有关。与室周节结性异位症相关的基因是FLNA（Filamin A），其相关通路/超级通路包括细胞骨架信号通路和嗅上皮神经发生调节。附属组织包括大脑和胎儿大脑，相关表型包括脊柱侧弯和胃食管反流。 PVNH – Periventricular Nodular Heterotopia

疾病英文名：PVNH - Periventricular Nodular Heterotopia 疾病分类：罕见病 血液系统疾病 心血管疾病 其他别名：Periventricula…

X连锁显性
2023-11-10 968
非典型分枝杆菌感染，家族性，也称为由bcg或非典型分枝杆菌引起的特发性感染，与免疫缺陷34和免疫缺陷30有关。与家族性非典型分枝杆菌感染相关的基因是IFNGR1（干扰素γ受体1）。附属组织包括T细胞和松果体。 MSMD – Atypical Mycobacteriosis, Familial

非典型分枝杆菌感染，家族性，也称为由bcg或非典型分枝杆菌引起的特发性感染，与免疫缺陷34和免疫缺陷30有关。与家族性非典型分枝杆菌感染相关的基因是IFNGR1（干扰素γ受体1）。附属组织包括T细胞和松果体。 MSMD – Atypical Mycobacteriosis, Familial

疾病英文名：MSMD - Atypical Mycobacteriosis, Familial 疾病分类：罕见病 血液系统疾病 免疫系统疾病 其他别名：Idiopathic Inf…

X连锁隐性
2023-11-10 725
脆骨病，也被称为成骨不全症，与成骨不全症I型和成骨不全症II型有关，症状包括背痛、坐骨神经痛和肌肉痉挛。与脆骨病有关的重要基因是COL1A2（I型胶原α2链），其相关通路/超级通路包括PI3K-Akt信号通路和胶原链三聚体化。在该疾病的背景下，已提到的药物有帕米膦酸二钠和阿伦膦酸钠。相关组织包括骨和骨髓，相关表型包括蛀牙和鸡胸。 OI – Brittle Bone Disorder

脆骨病，也被称为成骨不全症，与成骨不全症I型和成骨不全症II型有关，症状包括背痛、坐骨神经痛和肌肉痉挛。与脆骨病有关的重要基因是COL1A2（I型胶原α2链），其相关通路/超级通路包括PI3K-Akt信号通路和胶原链三聚体化。在该疾病的背景下，已提到的药物有帕米膦酸二钠和阿伦膦酸钠。相关组织包括骨和骨髓，相关表型包括蛀牙和鸡胸。 OI – Brittle Bone Disorder

疾病英文名：OI - Brittle Bone Disorder 疾病分类：罕见病 骨骼肌类疾病 致命性疾病 其他别名：Osteogenesis Imperfecta Brittl…

X连锁隐性
2023-11-10 816
皮埃尔·罗宾综合症，也被称为皮埃尔·罗宾序列，是一种罕见的疾病，与皮埃尔·罗宾综合症和马蹄内翻足有关。与皮埃尔·罗宾综合症有关的重要基因是EBF3（EBF转录因子3）。在该疾病的背景下，提到了药物Temazepam和D-Threonine。附属组织包括舌头和骨骼，相关表型为腭裂和小下颌。 PRBNS – Pierre Robin Syndrome

皮埃尔·罗宾综合症，也被称为皮埃尔·罗宾序列，是一种罕见的疾病，与皮埃尔·罗宾综合症和马蹄内翻足有关。与皮埃尔·罗宾综合症有关的重要基因是EBF3（EBF转录因子3）。在该疾病的背景下，提到了药物Temazepam和D-Threonine。附属组织包括舌头和骨骼，相关表型为腭裂和小下颌。 PRBNS – Pierre Robin Syndrome

疾病英文名：PRBNS - Pierre Robin Syndrome 疾病分类：罕见病 致命性疾病 其他别名：Pierre Robin Sequence Glossoptosis…

多遗传因素/多因子的
2023-11-10 294
视锥-视杆病变2，也称为视锥-视杆病变，与视锥-视杆病变3和视锥-视杆病变16有关。与视锥-视杆病变2有关的重要基因是CRX（视锥-视杆基序），其相关通路/超级通路包括巴德-毕尔德综合症和细胞器病。在该疾病的背景下，提到的药物有生育酚和乙酰半胱氨酸。附属组织包括眼睛和脊髓，相关表型为视网膜色素异常和畏光。 CORD2 – Cone-Rod Dystrophy 2

视锥-视杆病变2，也称为视锥-视杆病变，与视锥-视杆病变3和视锥-视杆病变16有关。与视锥-视杆病变2有关的重要基因是CRX（视锥-视杆基序），其相关通路/超级通路包括巴德-毕尔德综合症和细胞器病。在该疾病的背景下，提到的药物有生育酚和乙酰半胱氨酸。附属组织包括眼睛和脊髓，相关表型为视网膜色素异常和畏光。 CORD2 – Cone-Rod Dystrophy 2

疾病英文名：CORD2 - Cone-Rod Dystrophy 2 疾病分类：罕见病 眼科疾病 神经精神疾病 其他别名：Cone-Rod Dystrophy Cord2 Cone…

X连锁隐性
2023-11-10 1,065
非特异性综合征性智力障碍，又称复杂神经发育障碍，与自闭症谱系障碍和元哈雷卢普斯基综合症有关。与非特异性综合征性智力障碍有关的重要基因是CHD2（染色域螺旋酶DNA结合蛋白2），其相关通路/超级通路包括神经科学和脆性X综合症。附属组织包括大脑和前额叶皮层，相关表型包括神经系统和生长/大小/身体区域 Non-Specific Syndromic Intellectual Disability

非特异性综合征性智力障碍，又称复杂神经发育障碍，与自闭症谱系障碍和元哈雷卢普斯基综合症有关。与非特异性综合征性智力障碍有关的重要基因是CHD2（染色域螺旋酶DNA结合蛋白2），其相关通路/超级通路包括神经科学和脆性X综合症。附属组织包括大脑和前额叶皮层，相关表型包括神经系统和生长/大小/身体区域 Non-Specific Syndromic Intellectual Disability

疾病英文名：Non-Specific Syndromic Intellectual Disability 疾病分类：罕见病 神经精神疾病 其他别名：Complex Neurodev…

X连锁隐性
2023-11-10 651
血管瘤，丛状，又名丛状血管瘤，与血管癌和毛细血管瘤有关。与丛状血管瘤相关的基因是GNA14（G蛋白亚基α14），其相关通路/超级通路包括MIF介导的皮质类固醇调节和TGF-β通路。在该疾病的背景下，已提到的药物有他克莫司和钙调素抑制剂。附属组织包括皮肤和内皮，相关表型为多汗症和贫血。 Angioma, Tufted

血管瘤，丛状，又名丛状血管瘤，与血管癌和毛细血管瘤有关。与丛状血管瘤相关的基因是GNA14（G蛋白亚基α14），其相关通路/超级通路包括MIF介导的皮质类固醇调节和TGF-β通路。在该疾病的背景下，已提到的药物有他克莫司和钙调素抑制剂。附属组织包括皮肤和内皮，相关表型为多汗症和贫血。 Angioma, Tufted

疾病英文名：Angioma, Tufted 疾病分类：罕见病 心血管疾病 致命性疾病 其他别名：Tufted Angioma Nakagawa Angioblastoma Tuft…

多遗传因素/多因子的
2023-11-10 214
先天性红系无效性贫血，也称为先天性红系无效性贫血，与贫血、先天性红系无效性贫血、类型ia和贫血、先天性红系无效性贫血、类型iiia有关。与先天性红系无效性贫血有关的重要基因是SEC23B（SEC23同源物B，COPII包被复合物成分），其相关通路/超级通路包括对血小板胞质内Ca2+升高的反应和血管壁的细胞表面相互作用。铁和埃索美拉唑已在这种疾病的背景下被提及。附属组织包括肝脏和心脏，相关表型为生存力降低和稳态/代谢。 CDA – Congenital Dyserythropoietic Anemia

先天性红系无效性贫血，也称为先天性红系无效性贫血，与贫血、先天性红系无效性贫血、类型ia和贫血、先天性红系无效性贫血、类型iiia有关。与先天性红系无效性贫血有关的重要基因是SEC23B（SEC23同源物B，COPII包被复合物成分），其相关通路/超级通路包括对血小板胞质内Ca2+升高的反应和血管壁的细胞表面相互作用。铁和埃索美拉唑已在这种疾病的背景下被提及。附属组织包括肝脏和心脏，相关表型为生存力降低和稳态/代谢。 CDA – Congenital Dyserythropoietic Anemia

疾病英文名：CDA - Congenital Dyserythropoietic Anemia 疾病分类：罕见病 血液系统疾病 骨骼肌类疾病 其他别名：Congenital Dys…

X连锁隐性
2023-11-10 1,076
早发性核性白内障与白内障32、多型和神经病、远端遗传性运动、类型IIIC有关。与早发性核性白内障有关的重要基因是BFSP1（珠状丝状蛋白1），其相关通路/超级通路是1q21.1拷数变异综合征。附属组织包括眼睛和乳腺，相关表型是视力/眼睛。 Early-Onset Nuclear Cataract

早发性核性白内障与白内障32、多型和神经病、远端遗传性运动、类型IIIC有关。与早发性核性白内障有关的重要基因是BFSP1（珠状丝状蛋白1），其相关通路/超级通路是1q21.1拷数变异综合征。附属组织包括眼睛和乳腺，相关表型是视力/眼睛。 Early-Onset Nuclear Cataract

疾病英文名：Early-Onset Nuclear Cataract 疾病分类：罕见病 眼科疾病 致命性疾病 其他别名： 疾病简介：早发性核性白内障与白内障32、多型和神经病、远端…

X连锁隐性
2023-11-10 1,044
先天性纤维类型比例失调，也称为先天性纤维类型比例失调肌病，与肌病、先天性纤维类型比例失调和尼曼型肌病有关。与先天性纤维类型比例失调有关的重要基因是ACTA1（肌球蛋白α1，骨骼肌），其相关通路/超级通路包括RNA聚合酶II转录启动和启动子清除以及ARP-WASP复合物介导的肌动蛋白核化。附属组织包括骨骼肌和心脏，相关表型包括生长发育迟缓和睡眠障碍。 CFTD – Congenital Fiber-Type Disproportion

先天性纤维类型比例失调，也称为先天性纤维类型比例失调肌病，与肌病、先天性纤维类型比例失调和尼曼型肌病有关。与先天性纤维类型比例失调有关的重要基因是ACTA1（肌球蛋白α1，骨骼肌），其相关通路/超级通路包括RNA聚合酶II转录启动和启动子清除以及ARP-WASP复合物介导的肌动蛋白核化。附属组织包括骨骼肌和心脏，相关表型包括生长发育迟缓和睡眠障碍。 CFTD – Congenital Fiber-Type Disproportion

疾病英文名：CFTD - Congenital Fiber-Type Disproportion 疾病分类：罕见病 骨骼肌类疾病 神经精神疾病 其他别名：Congenital My…

X连锁隐性
2023-11-10 850
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