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缺血性神经病,又称缺血性周围神经病,与非动脉性前部缺血性视神经病变和视神经疾病有关。与缺血性神经病相关的重要基因是MIR4642(微小核糖核酸4642),其相关通路/超级通路包括多能干细胞分化通路。附属组织包括骨骼肌和骨髓。 Ischemic Neuropathy
T(12;21)(p13.2;q22.1)型B-淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤,也被称为b-淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤T(12;21)(p13.2;q22.1);ETV6-RUNX1,与b-淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤ETV6-RUNX1有关。与T(12;21)(p13.2;q22.1)型B-淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤相关的基因是ETV6(ETS变体转录因子6)。 B-Lymphoblastic Leukemia/lymphoma with T(12;21)(p13.2;q22.1)
Tarlov囊肿,也称为Tarlov囊肿,与坐骨神经痛和背痛有关。在该疾病的背景下,已经提到了Tramadol和Gabapentin药物。附属组织包括背根节和脊髓,相关表型为Tarlov囊肿和emg异常。 Tarlov Cysts
儿童恶性施万瘤,也称为儿童神经纤维肉瘤,与上皮样恶性周围神经鞘瘤和17q11.2染色体缺失综合征有关。与儿童恶性施万瘤有关的重要基因是NF1(神经纤维蛋白1)。在该疾病的背景下,提到的药物有异环磷酰和多柔比星。相关的表型是细胞的。 Childhood Malignant Schwannoma
Klippel-Feil Syndrome 4 与 Klippel-Feil Syndrome 4, autosomal recessive, with nemaline myopathy and facial dysmorphism and heparin cofactor ii deficiency 有关。与 Klippel-Feil Syndrome 4 有关的重要基因是 MYO18B (Myosin XVIIIB),其相关通路/超级通路包括 ALK 信号传导和 3-phosphoinositide biosynthesis。附属组织包括骨,相关表型包括 shRNA 富集度增加 (Z-score > 2) 和 CDKN1A mRNA 表达增加。 Klippel-Feil Syndrome 4