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脊髓小脑性共济失调1型,常染色体隐性遗传,也称为scan1,与脊髓小脑性共济失调1型伴轴突神经病和遗传性共济失调有关。与脊髓小脑性共济失调1型相关的基因是TDP1(酪氨酸-DNA磷酸酯酶1),其相关通路/超级通路包括DNA损伤。相关组织包括脊髓和小脑,相关表型包括癫痫和共济失调。 SCAN1 – Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive, with Axonal Neuropathy 1
肌无力症,先天性7a,突触前和远端运动神经病,常染色体显性,也被称为cms7a。与肌无力症,先天性7a,突触前和远端运动神经病,常染色体显性相关的重要的基因是SYT2(突触泡蛋白2)。关联的组织包括骨骼肌,相关的表型包括听力障碍和扁平足。 CMS7A – Myasthenic Syndrome, Congenital, 7a, Presynaptic, and Distal Motor Neuropathy, Autosomal Dominant
肌纤维性肌病,也称为肌病相关肌病,与肌病、肌纤维性2和肌病、肌纤维性9有关,早期伴有呼吸衰竭,症状包括面部麻痹。与肌纤维性肌病有关的重要基因是DES(Desmin),其相关通路/超级通路包括心脏传导和条纹肌收缩通路。附属组织包括心脏和骨骼肌,相关表型为肌肉和心血管系统。 Myofibrillar Myopathy
Adams-Oliver Syndrome 5,也被称为AOS5。与Adams-Oliver Syndrome 5相关的基因是NOTCH1(Notch Receptor 1)。相关组织包括心脏和皮肤,相关表型包括脾肿大和脾功能亢进。 AOS5 – Adams-Oliver Syndrome 5
遗传性痉挛性截瘫74,常染色体隐性,也称为遗传性痉挛性截瘫74,常染色体隐性,与遗传性痉挛性截瘫77,常染色体隐性和遗传性痉挛性截瘫49有关。与遗传性痉挛性截瘫74,常染色体隐性有关的重要基因是IBA57(铁硫簇组装因子IBA57)。附属组织包括眼睛,相关表型为周围轴突神经病和进行性痉挛性截瘫 SPG74 – Spastic Paraplegia 74, Autosomal Recessive