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视网膜色素变性1,也被称为rp1,与Leber先天性黑蒙4和视锥-视杆病变3有关。与视网膜色素变性1有关的重要基因是RP1(RP1轴突微管相关),其相关通路/超级通路包括Bardet-Biedl综合症和视网膜杆细胞的视觉循环。相关组织包括视网膜和眼睛,相关表型包括视力下降和夜盲症。 RP1 – Retinitis Pigmentosa 1
遗传性痉挛性截瘫73,常染色体显性,也称为遗传性痉挛性截瘫73,与常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫82和常染色体显性遗传性痉挛性截瘫6有关。与遗传性痉挛性截瘫73,常染色体显性有关的重要基因是CPT1C(肉碱棕榈酰转移酶1C)。附属组织包括大脑和骨骼肌,相关表型为腱反射亢进和巴宾斯基征。 SPG73 – Spastic Paraplegia 73, Autosomal Dominant
尼韦隆-尼韦隆-马比尔综合症,又称软骨发育不全伪雄性综合症,与成人综合症和钩虫病有关。与尼韦隆-尼韦隆-马比尔综合症有关的重要基因是HHAT( Hedgehog Acyltransferase)。附属组织包括眼睛和骨骼,相关表型为智力障碍和大耳。 NNMS – Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrome
肌炎,也称为热带性肌炎,与硬膜外脓肿和分隔综合征有关。与肌炎相关的基因是CRP(C反应蛋白)。在肌炎的背景下,已经提到了头孢拉定和头孢克肟这两种药物。附属组织包括骨骼肌和骨,相关表型为发热和皮下结节 PM – Pyomyositis
阿克罗面颅骨发育不全1型,Nager型,也被称为Nager综合症,与发育不全和尺桡骨融合有关。与阿克罗面颅骨发育不全1型,Nager型相关的基因是SF3B4(剪接因子3b亚基4),其相关通路/超级通路包括加工含帽内含前mRNA和mRNA剪接-次要通路。在该疾病的背景下,已提到药物西咪替丁和制药解决方案。附属组织包括骨和眼,相关表型为听力障碍和骨骼发育不全。 AFD1 – Acrofacial Dysostosis 1, Nager Type