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脊髓性肌萎缩症52,常染色体隐性,也称为spg52,与脊髓性肌萎缩症和截瘫有关,症状包括肌肉痉挛。与脊髓性肌萎缩症52,常染色体隐性有关的重要基因是AP4S1(Adaptor Related Protein Complex 4 Subunit Sigma 1)。附属组织包括大脑,相关表型是局灶性发作和热性发作(在3个月至6岁的年龄范围内)。 SPG52 – Spastic Paraplegia 52, Autosomal Recessive
特雷彻-柯林斯综合症1,也被称为特雷彻-柯林斯综合症、纳格型颅面骨发育不全1、辛辛那提型颅面骨发育不全。与特雷彻-柯林斯综合症1相关的基因是TCOF1(特雷彻核糖体生物合成因子1),其相关通路/超级通路包括嘧啶代谢和RNA聚合酶I转录终止。在该疾病的背景下,已提到的药物有西咪替丁和制药解决方案。相关组织包括眼睛和骨骼,相关表型包括骨骼发育不全和开咬。 TCS1 – Treacher Collins Syndrome 1
常染色体隐性肢带型肌营养不良2j型,也称为肌营养不良、肢带型、2j型,与肌营养不良、肢带型、常染色体隐性10型和扩张型心肌病1g型有关。与常染色体隐性肢带型肌营养不良2j型有关的重要基因是TTN(肌球蛋白重链),其相关通路/超级通路包括心脏传导和DREAM抑制和杜氏苯海明表达。相关组织包括心脏和骨骼肌,相关表型包括肌肉和稳态/代谢。 Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2j
神经退行性脑铁沉积6,也称为nbia6,与神经退行性脑铁沉积1有关,其症状包括运动迟缓、口腔和下颌肌张力障碍和肌肉僵硬。与神经退行性脑铁沉积6有关的重要基因是COASY(辅酶A合成酶),其相关通路/超级通路包括代谢和水溶性维生素和辅因子的代谢。铁已被提及与这种疾病有关。相关组织包括大脑和尾状核,相关表型包括言语障碍和认知障碍。 NBIA6 – Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation 6
5号严重先天性中性粒细胞减少症,又称先天性中性粒细胞减少症-骨髓纤维化-肾肿大综合征,与严重先天性中性粒细胞减少症和中性粒细胞减少症有关。与5号严重先天性中性粒细胞减少症相关的基因是VPS45(Vacuolar Protein Sorting 45同源物),其相关通路/超级通路包括wtCFTR和delta508-CFTR交通/通用图谱(正常和CF)和抗心律失常通路,药理学。附属组织包括骨髓和骨,相关表型为死亡/衰老。 SCN5 – Severe Congenital Neutropenia 5