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首页 疾病大全 心血管疾病 ( Page 53 )

心血管疾病

胃食管交界处腺癌，也称为胃食管交界处腺癌，与食管腺癌和微侵袭性胃癌有关，症状包括腹痛。与胃食管交界处腺癌相关的重要基因是ERBB2（Erb-B2受体酪氨酸激酶2），其相关通路/超级通路包括ERK信号通路和滑膜成纤维细胞的凋亡通路。在该疾病的背景下，已经提到了Cetuximab和Gefitinib这两种药物。附属组织包括乳腺和胰腺，相关表型是shRNA丰度增加（Z-score>2）和细胞迁移增加。 Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

胃食管交界处腺癌，也称为胃食管交界处腺癌，与食管腺癌和微侵袭性胃癌有关，症状包括腹痛。与胃食管交界处腺癌相关的重要基因是ERBB2（Erb-B2受体酪氨酸激酶2），其相关通路/超级通路包括ERK信号通路和滑膜成纤维细胞的凋亡通路。在该疾病的背景下，已经提到了Cetuximab和Gefitinib这两种药物。附属组织包括乳腺和胰腺，相关表型是shRNA丰度增加（Z-score>2）和细胞迁移增加。 Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

疾病英文名：Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma 疾病分类：非罕见病 肿瘤类疾病 心血管疾病 其他别名：Adenocarcinoma o…

心血管疾病
3年前 1,155
先天性非综合征性耳聋50型，又称常染色体显性遗传性耳聋50型，与后部虹膜黑色素瘤和常染色体显性遗传性耳聋1型有关，伴有或不伴有血小板减少症。与先天性非综合征性耳聋50型有关的重要基因是MIR96（微小核糖核酸96）。相关表型为耳鸣和感音神经性听力障碍 DFNA50 – Deafness, Autosomal Dominant 50

先天性非综合征性耳聋50型，又称常染色体显性遗传性耳聋50型，与后部虹膜黑色素瘤和常染色体显性遗传性耳聋1型有关，伴有或不伴有血小板减少症。与先天性非综合征性耳聋50型有关的重要基因是MIR96（微小核糖核酸96）。相关表型为耳鸣和感音神经性听力障碍 DFNA50 – Deafness, Autosomal Dominant 50

疾病英文名：DFNA50 - Deafness, Autosomal Dominant 50 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Autosomal Dominant…

其它疾病
3年前 906
先天性非综合征性耳聋85型，也被称为dfna85。与先天性非综合征性耳聋85型相关的基因是USP48（泛素特异性肽酶48）。 DFNA85 – Deafness, Autosomal Dominant 85

先天性非综合征性耳聋85型，也被称为dfna85。与先天性非综合征性耳聋85型相关的基因是USP48（泛素特异性肽酶48）。 DFNA85 – Deafness, Autosomal Dominant 85

疾病英文名：DFNA85 - Deafness, Autosomal Dominant 85 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Dfna85 疾病简介：先天性非综合…

其它疾病
3年前 1,065
直立性不耐受，也被称为二尖瓣脱垂，与体位性直立性心动过速综合症和二尖瓣脱垂有关 1，并且有心绞痛、胸痛和水肿等症状。与直立性不耐受有关的重要基因是SLC6A2（溶质载体家族6成员2），其相关通路/超级通路包括ERK信号通路和细胞外基质组织。在该疾病的背景下，已经提到了甲基强的松龙琥酸盐和甲基强的松龙。附属组织包括心脏和脊髓，相关表型是尿中去甲肾上腺素升高和直立性心动过速。 OI – Orthostatic Intolerance

直立性不耐受，也被称为二尖瓣脱垂，与体位性直立性心动过速综合症和二尖瓣脱垂有关 1，并且有心绞痛、胸痛和水肿等症状。与直立性不耐受有关的重要基因是SLC6A2（溶质载体家族6成员2），其相关通路/超级通路包括ERK信号通路和细胞外基质组织。在该疾病的背景下，已经提到了甲基强的松龙琥酸盐和甲基强的松龙。附属组织包括心脏和脊髓，相关表型是尿中去甲肾上腺素升高和直立性心动过速。 OI – Orthostatic Intolerance

疾病英文名：OI - Orthostatic Intolerance 疾病分类：罕见病 心血管疾病 神经精神疾病 其他别名：Mitral Valve Prolapse Neuroc…

常染色体显性遗传
3年前 1,038
胆汁淤积性淋巴水肿综合症，也称为Aagenaes综合症，与肝内胆汁淤积和遗传性淋巴水肿I有关，其症状包括黄疸。与胆汁淤积性淋巴水肿综合症相关的重要基因是LCS1（淋巴水肿-胆汁淤积综合症1）。附属组织包括皮肤和肝脏，相关表型包括恶心和呕吐以及肝脏肿大。 LCS – Cholestasis-Lymphedema Syndrome

胆汁淤积性淋巴水肿综合症，也称为Aagenaes综合症，与肝内胆汁淤积和遗传性淋巴水肿I有关，其症状包括黄疸。与胆汁淤积性淋巴水肿综合症相关的重要基因是LCS1（淋巴水肿-胆汁淤积综合症1）。附属组织包括皮肤和肝脏，相关表型包括恶心和呕吐以及肝脏肿大。 LCS – Cholestasis-Lymphedema Syndrome

疾病英文名：LCS - Cholestasis-Lymphedema Syndrome 疾病分类：罕见病 心血管疾病 致命性疾病 其他别名：Aagenaes Syndrome Ch…

常染色体隐性遗传
3年前 363
颅内动脉瘤，2号假基因，也被称为ANIB2。与颅内动脉瘤，2号假基因相关的基因是ANIB2（颅内动脉瘤，2号假基因）。相关表型为蛛网膜下腔出血和脑动脉瘤。 ANIB2 – Aneurysm, Intracranial Berry, 2

颅内动脉瘤，2号假基因，也被称为ANIB2。与颅内动脉瘤，2号假基因相关的基因是ANIB2（颅内动脉瘤，2号假基因）。相关表型为蛛网膜下腔出血和脑动脉瘤。 ANIB2 – Aneurysm, Intracranial Berry, 2

疾病英文名：ANIB2 - Aneurysm, Intracranial Berry, 2 疾病分类：罕见病 心血管疾病 神经精神疾病 其他别名：Anib2 Intracrania…

心血管疾病
3年前 1,034
脑血管良性肿瘤与周围神经鞘恶性黑素细胞瘤和肛门神经内分泌肿瘤有关。与脑血管良性肿瘤有关的重要基因是ACP3（酸性磷酸酶3），其相关通路/超级通路包括脊髓损伤和神经干细胞和特异性标记物。附属组织包括脑血管系统，相关表型为增殖增加和消化/消化道。 Cerebrovascular Benign Neoplasm

脑血管良性肿瘤与周围神经鞘恶性黑素细胞瘤和肛门神经内分泌肿瘤有关。与脑血管良性肿瘤有关的重要基因是ACP3（酸性磷酸酶3），其相关通路/超级通路包括脊髓损伤和神经干细胞和特异性标记物。附属组织包括脑血管系统，相关表型为增殖增加和消化/消化道。 Cerebrovascular Benign Neoplasm

疾病英文名：Cerebrovascular Benign Neoplasm 疾病分类：非罕见病 肿瘤类疾病 心血管疾病 其他别名： 疾病简介：脑血管良性肿瘤与周围神经鞘恶性黑素细胞…

心血管疾病
3年前 994
结核分枝杆菌2，又称结核分枝杆菌2，与结核分枝杆菌1有关。与结核分枝杆菌2有关的重要基因是MTBS2（结核分枝杆菌2易感性）。相关组织包括大脑。 MTBS2 – Mycobacterium Tuberculosis 2

结核分枝杆菌2，又称结核分枝杆菌2，与结核分枝杆菌1有关。与结核分枝杆菌2有关的重要基因是MTBS2（结核分枝杆菌2易感性）。相关组织包括大脑。 MTBS2 – Mycobacterium Tuberculosis 2

疾病英文名：MTBS2 - Mycobacterium Tuberculosis 2 疾病分类：罕见病 心血管疾病 内分泌类疾病 其他别名：Mycobacterium Tuberc…

内分泌类疾病
3年前 656
颈动脉体癌，又称恶性颈动脉体副神经节瘤，与副神经节瘤1和非综合征性副神经节瘤有关。与颈动脉体癌相关的重要基因是MAP3K13（活化蛋白激酶激酶激酶13），其相关通路/超级通路包括神经科学和糖酵解（BioCyc）。附属组织包括甲状腺和淋巴结，相关表型为神经系统。 Carotid Body Cancer

颈动脉体癌，又称恶性颈动脉体副神经节瘤，与副神经节瘤1和非综合征性副神经节瘤有关。与颈动脉体癌相关的重要基因是MAP3K13（活化蛋白激酶激酶激酶13），其相关通路/超级通路包括神经科学和糖酵解（BioCyc）。附属组织包括甲状腺和淋巴结，相关表型为神经系统。 Carotid Body Cancer

疾病英文名：Carotid Body Cancer 疾病分类：非罕见病 肿瘤类疾病 心血管疾病 其他别名：Malignant Carotid Body Paraganglioma …

心血管疾病
3年前 1,159
先天性聋，常染色体显性83，也被称为dfna83。与先天性聋，常染色体显性83有关的重要基因是MAP1B（微管相关蛋白1B）。相关组织包括大脑，相关表型是双侧感音神经性听力障碍。 DFNA83 – Deafness, Autosomal Dominant 83

先天性聋，常染色体显性83，也被称为dfna83。与先天性聋，常染色体显性83有关的重要基因是MAP1B（微管相关蛋白1B）。相关组织包括大脑，相关表型是双侧感音神经性听力障碍。 DFNA83 – Deafness, Autosomal Dominant 83

疾病英文名：DFNA83 - Deafness, Autosomal Dominant 83 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Dfna83 Deafness, A…

其它疾病
3年前 673
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