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常染色体隐性继发性红细胞增多症,不伴有VHL基因,也被称为常染色体隐性继发性红细胞增多症,不伴有VHL基因。与常染色体隐性继发性红细胞增多症,不伴有VHL基因有关的重要基因是BPGM(二磷酸甘油酸酶)。 Autosomal Recessive Secondary Polycythemia Not Associated with Vhl Gene
免疫缺陷35,也称为酪氨酸激酶2缺乏症,与念珠菌病和湿疹有关,为过敏性。与免疫缺陷35相关的基因是TYK2(酪氨酸激酶2),其相关通路/超级通路包括先天免疫系统和ERK信号通路。相关组织包括皮肤和肺,相关表型为反复呼吸道感染和免疫缺陷。 IMD35 – Immunodeficiency 35
3号常染色体隐性无丙种球蛋白血症,也称为3号常染色体隐性无丙种球蛋白血症,与免疫缺陷病和人类免疫缺陷病毒1型有关,症状包括腹泻。与3号常染色体隐性无丙种球蛋白血症相关的基因是CD79A(CD79a分子)。附属组织包括B细胞和T细胞,相关表型为中性粒细胞减少和发育不良。 AGM3 – Agammaglobulinemia 3, Autosomal Recessive
1型糖尿病20,也称为糖尿病,胰岛素依赖型,20,与嗜酸性肾细胞癌和骨髓性贫血有关。与1型糖尿病20有关的重要基因是HNF1A(HNF1同源框A)。附属组织包括心脏,相关表型为1型糖尿病。 T1D20 – Type 1 Diabetes Mellitus 20
Diamond-Blackfan贫血7,也称为dba7,与软骨-毛发发育不良和远端型6关节挛有关。与Diamond-Blackfan贫血7相关的基因是RPL11(核糖体蛋白L11),其相关通路/超级通路包括信号转导和G蛋白偶下游信号转导。附属组织包括骨髓和骨,相关表型包括马蹄肾和法洛四联症。 DBA7 – Diamond-Blackfan Anemia 7