基因检测优选平台

扫一扫

联系客服

首页 疾病大全 心血管疾病 ( Page 61 )

心血管疾病

AKT2-相关家族性部分性脂肪萎缩症，也被称为akt2相关fpld。与AKT2-相关家族性部分性脂肪萎缩症相关的基因是AKT2（AKT丝氨酸/苏氨酸激酶2）。关联的组织包括皮肤和肝脏，相关表型包括脂肪萎缩和肝肿大 Akt2-Related Familial Partial Lipodystrophy

AKT2-相关家族性部分性脂肪萎缩症，也被称为akt2相关fpld。与AKT2-相关家族性部分性脂肪萎缩症相关的基因是AKT2（AKT丝氨酸/苏氨酸激酶2）。关联的组织包括皮肤和肝脏，相关表型包括脂肪萎缩和肝肿大 Akt2-Related Familial Partial Lipodystrophy

疾病英文名：Akt2-Related Familial Partial Lipodystrophy 疾病分类：罕见病 心血管疾病 内分泌类疾病 其他别名：Akt2-Related …

内分泌类疾病
3年前 716
食管静脉曲张，也称为食管静脉曲张，与脂肪肝和非酒精性脂肪肝有关。与食管静脉曲张有关的重要基因是SST（生长抑素），其相关通路/超级通路包括细胞质钙离子升高的反应和接触激活系统（CAS）和激肽/激肽系统的缺陷。在该疾病的背景下，提到了Terlipressin和Ethiodized oil这两种药物。相关组织包括肝脏和脾脏，相关表型是稳态/代谢和肝脏/胆道系统。 Esophageal Varix

食管静脉曲张，也称为食管静脉曲张，与脂肪肝和非酒精性脂肪肝有关。与食管静脉曲张有关的重要基因是SST（生长抑素），其相关通路/超级通路包括细胞质钙离子升高的反应和接触激活系统（CAS）和激肽/激肽系统的缺陷。在该疾病的背景下，提到了Terlipressin和Ethiodized oil这两种药物。相关组织包括肝脏和脾脏，相关表型是稳态/代谢和肝脏/胆道系统。 Esophageal Varix

疾病英文名：Esophageal Varix 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其他别名：Esophageal Varices Bleeding Esophageal Varices …

心血管疾病
3年前 876
肥胖低通气综合征，也称为肥胖低通气综合征，与睡眠呼吸暂停、阻塞性睡眠和睡眠障碍有关，症状包括肥胖、代谢性良性。与肥胖低通气综合征相关的基因包括ADIPOQ（Adiponectin, C1Q And Collagen Domain Containing），其相关通路/超级通路包括IL-9信号通路和脊髓损伤。在该疾病的背景下，已经提到了醋唑酮和抗惊厥药。附属组织包括心脏和肺，相关表型为肥胖和低通气。 Obesity-Hypoventilation Syndrome

肥胖低通气综合征，也称为肥胖低通气综合征，与睡眠呼吸暂停、阻塞性睡眠和睡眠障碍有关，症状包括肥胖、代谢性良性。与肥胖低通气综合征相关的基因包括ADIPOQ（Adiponectin, C1Q And Collagen Domain Containing），其相关通路/超级通路包括IL-9信号通路和脊髓损伤。在该疾病的背景下，已经提到了醋唑酮和抗惊厥药。附属组织包括心脏和肺，相关表型为肥胖和低通气。 Obesity-Hypoventilation Syndrome

疾病英文名：Obesity-Hypoventilation Syndrome 疾病分类：非罕见病 血液系统疾病 心血管疾病 其他别名：Obesity Hypoventilation…

常染色体隐性遗传
3年前 548
伴有T(7;12)的Pericytoma与间充质细胞肿瘤和骨癌有关。与Pericytoma伴有T(7;12)有关的重要基因是GLI1（GLI家族锌指1），其相关通路/超级通路包括细胞骨架信号通路和子宫收缩和松弛通路。附属组织包括骨，相关表型为肿瘤和正常。 Pericytoma with T(7;12)

伴有T(7;12)的Pericytoma与间充质细胞肿瘤和骨癌有关。与Pericytoma伴有T(7;12)有关的重要基因是GLI1（GLI家族锌指1），其相关通路/超级通路包括细胞骨架信号通路和子宫收缩和松弛通路。附属组织包括骨，相关表型为肿瘤和正常。 Pericytoma with T(7;12)

疾病英文名：Pericytoma with T(7;12) 疾病分类：非罕见病 肿瘤类疾病 心血管疾病 其他别名： 疾病简介：伴有T(7;12)的Pericytoma与间充质细胞肿…

心血管疾病
3年前 1,002
moyamoya病2，也称为mymy2，与 moyamoya病1有关。与 moyamoya病2相关的基因是RNF213（环指蛋白213）。相关表型是 moyamoya现象和短暂性脑缺血发作。 MYMY2 – Moyamoya Disease 2

moyamoya病2，也称为mymy2，与 moyamoya病1有关。与 moyamoya病2相关的基因是RNF213（环指蛋白213）。相关表型是 moyamoya现象和短暂性脑缺血发作。 MYMY2 – Moyamoya Disease 2

疾病英文名：MYMY2 - Moyamoya Disease 2 疾病分类：罕见病 心血管疾病 神经精神疾病 其他别名：Mymy2 Moyamoya Disease 2, Susc…

常染色体显性遗传
3年前 675
先天性聋, 常染色体显性47型，也被称为dfna47，与挛缩、翼状胬和脊柱-掌跖-踝关节融合综合征1a有关。与先天性聋, 常染色体显性47型相关的基因是DFNA47（先天性聋, 常染色体显性47型）。相关表型是感音性听力障碍。 DFNA47 – Deafness, Autosomal Dominant 47

先天性聋, 常染色体显性47型，也被称为dfna47，与挛缩、翼状胬和脊柱-掌跖-踝关节融合综合征1a有关。与先天性聋, 常染色体显性47型相关的基因是DFNA47（先天性聋, 常染色体显性47型）。相关表型是感音性听力障碍。 DFNA47 – Deafness, Autosomal Dominant 47

疾病英文名：DFNA47 - Deafness, Autosomal Dominant 47 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Dfna47 Autosomal D…

其它疾病
3年前 835
Ebstein anomaly and tetralogy of Fallot are related to accessory tricuspid valve tissue, which includes heart tissue. Accessory Tricuspid Valve Tissue

Ebstein anomaly and tetralogy of Fallot are related to accessory tricuspid valve tissue, which includes heart tissue. Accessory Tricuspid Valve Tissue

疾病英文名：Accessory Tricuspid Valve Tissue 疾病分类：罕见病 心血管疾病 致命性疾病 其他别名： 疾病简介：Ebstein anomaly and…

心血管疾病
3年前 820
多发性大动脉炎，又称为节段性动脉炎，与单神经炎和布鲁氏病有关。与多发性大动脉炎相关的基因是ADA2（腺苷脱氨酶2），其相关通路/超级通路包括整合素通路和免疫系统中的细胞因子信号通路。在该疾病的背景下，已经提到了药物阿莱木单抗和羟氯喹。附属组织包括肺和皮肤，相关表型为发热和关节痛。 PAN – Polyarteritis Nodosa

多发性大动脉炎，又称为节段性动脉炎，与单神经炎和布鲁氏病有关。与多发性大动脉炎相关的基因是ADA2（腺苷脱氨酶2），其相关通路/超级通路包括整合素通路和免疫系统中的细胞因子信号通路。在该疾病的背景下，已经提到了药物阿莱木单抗和羟氯喹。附属组织包括肺和皮肤，相关表型为发热和关节痛。 PAN – Polyarteritis Nodosa

疾病英文名：PAN - Polyarteritis Nodosa 疾病分类：罕见病 骨骼肌类疾病 心血管疾病 其他别名：Periarteritis Nodosa Polyarter…

心血管疾病
3年前 850
胸主动脉瘤，家族性胸椎6，也称为家族性胸主动脉瘤伴网状青斑和虹膜絮状物，与昏睡病和锥虫病有关。与胸主动脉瘤，家族性胸椎6有关的重要基因是ACTA2（平滑肌α2肌动蛋白）。附属组织包括平滑肌和皮肤，相关表型包括升主动脉破裂和降主动脉破裂。 AAT6 – Aortic Aneurysm, Familial Thoracic 6

胸主动脉瘤，家族性胸椎6，也称为家族性胸主动脉瘤伴网状青斑和虹膜絮状物，与昏睡病和锥虫病有关。与胸主动脉瘤，家族性胸椎6有关的重要基因是ACTA2（平滑肌α2肌动蛋白）。附属组织包括平滑肌和皮肤，相关表型包括升主动脉破裂和降主动脉破裂。 AAT6 – Aortic Aneurysm, Familial Thoracic 6

疾病英文名：AAT6 - Aortic Aneurysm, Familial Thoracic 6 疾病分类：罕见病 骨骼肌类疾病 心血管疾病 其他别名：Familial Thor…

常染色体显性遗传
3年前 1,139
蓝趾症与胆固醇栓塞和维生素K缺乏性出血有关。与蓝趾症有关的重要基因是MGA（MAX二聚化蛋白MGA），其相关通路/超级通路包括肝素诱导的血小板减少症通路、不良药物反应通路。附属组织包括骨髓和皮肤。 Blue Toe Syndrome

蓝趾症与胆固醇栓塞和维生素K缺乏性出血有关。与蓝趾症有关的重要基因是MGA（MAX二聚化蛋白MGA），其相关通路/超级通路包括肝素诱导的血小板减少症通路、不良药物反应通路。附属组织包括骨髓和皮肤。 Blue Toe Syndrome

疾病英文名：Blue Toe Syndrome 疾病分类：非罕见病 血液系统疾病 心血管疾病 其他别名： 疾病简介：蓝趾症与胆固醇栓塞和维生素K缺乏性出血有关。与蓝趾症有关的重要基…

心血管疾病
3年前 699
点击加载更多
    免费咨询

    免费咨询基因检测相关问题

    立刻咨询
    体龙基因检测

    微信扫一扫以下二维码

    专属客服，专业服务！
    热门文章