基因检测优选平台

扫一扫

联系客服

首页 疾病大全 心血管疾病 ( Page 46 )

心血管疾病

川崎病，又名黏膜皮肤淋巴结综合征，与血管炎和出疹有关，症状包括发热、眼结膜充血和唇红。与川崎病相关的重要基因是THRIL（TNF And HNRNPL Related Immunoregulatory Long Non-Coding RNA），其相关通路/超级通路包括先天免疫系统和免疫系统中的细胞因子信号通路。在该疾病的背景下，已提到的药物有免疫球蛋白G和甲基强的松龙琥酸酯。附属组织包括淋巴结和心脏，相关表型包括蛋白尿和唇炎。 KWD – Kawasaki Disease

川崎病，又名黏膜皮肤淋巴结综合征，与血管炎和出疹有关，症状包括发热、眼结膜充血和唇红。与川崎病相关的重要基因是THRIL（TNF And HNRNPL Related Immunoregulatory Long Non-Coding RNA），其相关通路/超级通路包括先天免疫系统和免疫系统中的细胞因子信号通路。在该疾病的背景下，已提到的药物有免疫球蛋白G和甲基强的松龙琥酸酯。附属组织包括淋巴结和心脏，相关表型包括蛋白尿和唇炎。 KWD – Kawasaki Disease

疾病英文名：KWD - Kawasaki Disease 疾病分类：罕见病 骨骼肌类疾病 心血管疾病 其他别名：Mucocutaneous Lymph Node Syndrome …

多因素遗传
3年前 668
Noonan Syndrome-Like Disorder with Loose Anagen Hair，也被称为 noonan-like syndrome with loose anagen hair 1 和 noonan-like syndrome with loose anagen hair 2。与 noonan-like syndrome with loose anagen hair 1 和 noonan-like syndrome with loose anagen hair 2 相关的重要基因是 SHOC2 (SHOC2 Leucine Rich Repeat Scaffold Protein)，其相关通路/超级通路包括信号转导和 RAF/MAP kinase cascade。相关组织包括皮肤和眼睛，相关表型包括延迟的骨骼成熟和短鼻子。 Noonan Syndrome-Like Disorder with Loose Anagen Hair

Noonan Syndrome-Like Disorder with Loose Anagen Hair，也被称为 noonan-like syndrome with loose anagen hair 1 和 noonan-like syndrome with loose anagen hair 2。与 noonan-like syndrome with loose anagen hair 1 和 noonan-like syndrome with loose anagen hair 2 相关的重要基因是 SHOC2 (SHOC2 Leucine Rich Repeat Scaffold Protein)，其相关通路/超级通路包括信号转导和 RAF/MAP kinase cascade。相关组织包括皮肤和眼睛，相关表型包括延迟的骨骼成熟和短鼻子。 Noonan Syndrome-Like Disorder with Loose Anagen Hair

疾病英文名：Noonan Syndrome-Like Disorder with Loose Anagen Hair 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Noonan…

其它疾病
3年前 1,109
常染色体显性非综合征性聋75，也称为dfna75，与常染色体显性聋75有关。 Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 75

常染色体显性非综合征性聋75，也称为dfna75，与常染色体显性聋75有关。 Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 75

疾病英文名：Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 75 疾病分类：罕见病 心血管疾病 其它疾病 其他别名：Dfna75 疾病简介：常染色…

其它疾病
3年前 425
室间隔缺损2，也称为VSD2，与室间隔缺损和心室间隔缺损有关。与室间隔缺损2有关的重要基因是CITED2（Cbp/P300结合转录激活因子具有富含谷氨酸/天冬氨酸的羧基端域2）。附属组织包括胎儿脑和心脏，相关表型为膜周室间隔缺损。 VSD2 – Ventricular Septal Defect 2

室间隔缺损2，也称为VSD2，与室间隔缺损和心室间隔缺损有关。与室间隔缺损2有关的重要基因是CITED2（Cbp/P300结合转录激活因子具有富含谷氨酸/天冬氨酸的羧基端域2）。附属组织包括胎儿脑和心脏，相关表型为膜周室间隔缺损。 VSD2 – Ventricular Septal Defect 2

疾病英文名：VSD2 - Ventricular Septal Defect 2 疾病分类：罕见病 心血管疾病 致命性疾病 其他别名：Vsd2 疾病简介：室间隔缺损2，也称为VSD…

常染色体显性遗传
3年前 695
三磷酸鸟苷环化酶和FMN环化酶缺陷综合征，也被称为tkfcd。与三磷酸鸟苷环化酶和FMN环化酶缺陷综合征相关的基因是TKFC（三磷酸鸟苷环化酶和FMN环化酶）。关联的组织包括肝脏，相关的表型包括白内障和肝肿大。 TKFCD – Triokinase and Fmn Cyclase Deficiency Syndrome

三磷酸鸟苷环化酶和FMN环化酶缺陷综合征，也被称为tkfcd。与三磷酸鸟苷环化酶和FMN环化酶缺陷综合征相关的基因是TKFC（三磷酸鸟苷环化酶和FMN环化酶）。关联的组织包括肝脏，相关的表型包括白内障和肝肿大。 TKFCD – Triokinase and Fmn Cyclase Deficiency Syndrome

疾病英文名：TKFCD - Triokinase and Fmn Cyclase Deficiency Syndrome 疾病分类：非罕见病 心血管疾病 肝脏类疾病 其他别名：Tk…

常染色体隐性遗传
3年前 1,207
先天性心脏病，多种类型，7，也被称为 chtd7。与先天性心脏病，多种类型，7 关联的重要基因是 FLT4（Fms 相关受体酪氨酸激酶 4）。关联的组织包括心脏和肺，相关表型为抑郁和焦虑。 CHTD7 – Congenital Heart Defects, Multiple Types, 7

先天性心脏病，多种类型，7，也被称为 chtd7。与先天性心脏病，多种类型，7 关联的重要基因是 FLT4（Fms 相关受体酪氨酸激酶 4）。关联的组织包括心脏和肺，相关表型为抑郁和焦虑。 CHTD7 – Congenital Heart Defects, Multiple Types, 7

疾病英文名：CHTD7 - Congenital Heart Defects, Multiple Types, 7 疾病分类：罕见病 血液系统疾病 心血管疾病 其他别名：Chtd7…

常染色体显性遗传
3年前 898
室周节结性异位症，也称为室周异位症，与室周节结性异位症1和范马尔德格姆综合症2有关。与室周节结性异位症相关的基因是FLNA（Filamin A），其相关通路/超级通路包括细胞骨架信号通路和嗅上皮神经发生调节。附属组织包括大脑和胎儿大脑，相关表型包括脊柱侧弯和胃食管反流。 PVNH – Periventricular Nodular Heterotopia

室周节结性异位症，也称为室周异位症，与室周节结性异位症1和范马尔德格姆综合症2有关。与室周节结性异位症相关的基因是FLNA（Filamin A），其相关通路/超级通路包括细胞骨架信号通路和嗅上皮神经发生调节。附属组织包括大脑和胎儿大脑，相关表型包括脊柱侧弯和胃食管反流。 PVNH – Periventricular Nodular Heterotopia

疾病英文名：PVNH - Periventricular Nodular Heterotopia 疾病分类：罕见病 血液系统疾病 心血管疾病 其他别名：Periventricula…

X连锁显性
3年前 1,078
渗出性视网膜病变4，也称为EVR4，与渗出性视网膜病变1和渗出性视网膜病变3有关。与渗出性视网膜病变4有关的重要基因是LRP5（LDL受体相关蛋白5），其相关通路/超级通路包括维生素D受体通路和心肌细胞肥大的微小核糖核酸。附属组织包括视网膜和骨，相关表型为骨质疏松和失明。 EVR4 – Exudative Vitreoretinopathy 4

渗出性视网膜病变4，也称为EVR4，与渗出性视网膜病变1和渗出性视网膜病变3有关。与渗出性视网膜病变4有关的重要基因是LRP5（LDL受体相关蛋白5），其相关通路/超级通路包括维生素D受体通路和心肌细胞肥大的微小核糖核酸。附属组织包括视网膜和骨，相关表型为骨质疏松和失明。 EVR4 – Exudative Vitreoretinopathy 4

疾病英文名：EVR4 - Exudative Vitreoretinopathy 4 疾病分类：罕见病 血液系统疾病 心血管疾病 其他别名：Evr4 Vitreoretinopat…

常染色体显性遗传
3年前 470
心肌梗死（急性心肌梗死），也称为急性心肌梗死、亚急性心肌梗死。 Subendocardial Infarction Acute Myocardial Infarction

心肌梗死（急性心肌梗死），也称为急性心肌梗死、亚急性心肌梗死。 Subendocardial Infarction Acute Myocardial Infarction

疾病英文名：Subendocardial Infarction Acute Myocardial Infarction 疾病分类：非罕见病 心血管疾病 其他别名：Acute Myo…

心血管疾病
3年前 785
常染色体隐性肢带型肌营养不良2z，也称为肢带型肌营养不良21，与肌营养不良、肢带型、常染色体隐性21和常染色体隐性肢带型肌营养不良有关。与常染色体隐性肢带型肌营养不良2z有关的重要基因是POGLUT1（蛋白质O-葡萄糖基转移酶1）。 Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2z

常染色体隐性肢带型肌营养不良2z，也称为肢带型肌营养不良21，与肌营养不良、肢带型、常染色体隐性21和常染色体隐性肢带型肌营养不良有关。与常染色体隐性肢带型肌营养不良2z有关的重要基因是POGLUT1（蛋白质O-葡萄糖基转移酶1）。 Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2z

疾病英文名：Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2z 疾病分类：罕见病 心血管疾病 骨骼肌类疾病 其他别…

心血管疾病
3年前 1,015
点击加载更多
    免费咨询

    免费咨询基因检测相关问题

    立刻咨询
    体龙基因检测

    微信扫一扫以下二维码

    专属客服，专业服务！
    热门文章