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首页 基因大全 OMIM基因 ( Page 418 )

OMIM基因

1、共济失调毛细血管扩张症(208900, AR) | 2、乳腺癌，易感(114480, AD,SMu) | 3、Lymphoma, B-cell non-Hodgkin, somatic (3)(None, .) | 4、Lymphoma, mantle cell, somatic (3)(None, .) | 5、T-cell prolymphocytic leukemia, somatic (3)(None, .) 的对应基因：ATM

1、共济失调毛细血管扩张症(208900, AR) | 2、乳腺癌，易感(114480, AD,SMu) | 3、Lymphoma, B-cell non-Hodgkin, somatic (3)(None, .) | 4、Lymphoma, mantle cell, somatic (3)(None, .) | 5、T-cell prolymphocytic leukemia, somatic (3)(None, .) 的对应基因：ATM

对应基因：ATM 英文：1、Ataxia-telangiectasia(208900, AR) | 2、{Breast cancer, susceptibility to}(114…

OMIM基因
2023-11-16 670
1、齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩(125370, AD)|2、先天性肌张力低下，癫痫，发育迟缓(618494,AD) 的对应基因：ATN1

1、齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩(125370, AD)|2、先天性肌张力低下，癫痫，发育迟缓(618494,AD) 的对应基因：ATN1

对应基因：ATN1 英文：1、Dentatorubro-pallidoluysian atrophy(125370, AD)|2、Congenital hypotonia, epi…

OMIM基因
2023-11-16 910
1、持久性原发玻璃体增生症(221900, AR) 的对应基因：ATOH7

1、持久性原发玻璃体增生症(221900, AR) 的对应基因：ATOH7

对应基因：ATOH7 英文：1、Persistent hyperplastic primary vitreous, autosomal recessive(221900, AR) …

OMIM基因
2023-11-16 396
1、先天性溶血性贫血(301015, XLR) 的对应基因：ATP11C

1、先天性溶血性贫血(301015, XLR) 的对应基因：ATP11C

对应基因：ATP11C 英文：1、?Hemolytic anemia, congenital, X-linked(301015, XLR) 中文：1、先天性溶血性贫血(301015…

OMIM基因
2023-11-16 982
1、Kufor-Rakeb综合征(606693, AR) | 2、痉挛性截瘫78型(617225, AR) 的对应基因：ATP13A2

1、Kufor-Rakeb综合征(606693, AR) | 2、痉挛性截瘫78型(617225, AR) 的对应基因：ATP13A2

对应基因：ATP13A2 英文：1、Kufor-Rakeb syndrome(606693, AR) | 2、Spastic paraplegia 78, autosomal re…

OMIM基因
2023-11-16 396
1、轴突性腓骨肌萎缩症2DD型(618036, AD) | 2、低镁血症-癫痫-智力障碍2型(618314, AD) 的对应基因：ATP1A1

1、轴突性腓骨肌萎缩症2DD型(618036, AD) | 2、低镁血症-癫痫-智力障碍2型(618314, AD) 的对应基因：ATP1A1

对应基因：ATP1A1 英文：1、Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2DD(618036, AD) | 2、Hypomagnese…

OMIM基因
2023-11-16 1,001
1、儿童交替性偏瘫1型(104290, AD) | 2、家族性偏头痛(602481, AD) | 3、家族性偏瘫性偏头痛2型(602481, AD) 的对应基因：ATP1A2

1、儿童交替性偏瘫1型(104290, AD) | 2、家族性偏头痛(602481, AD) | 3、家族性偏瘫性偏头痛2型(602481, AD) 的对应基因：ATP1A2

对应基因：ATP1A2 英文：1、Alternating hemiplegia of childhood 1(104290, AD) | 2、Migraine, familial …

OMIM基因
2023-11-16 347
1、Harel-Yoon综合征(617183, AR,AD) 的对应基因：ATAD3A

1、Harel-Yoon综合征(617183, AR,AD) 的对应基因：ATAD3A

对应基因：ATAD3A 英文：1、Harel-Yoon syndrome(617183, AD,AR) 中文：1、Harel-Yoon综合征(617183, AR,AD) *括号中…

OMIM基因
2023-11-16 593
1、儿童交替性偏瘫2型(614820, AD) | 2、小脑性共济失调-反射消失-高弓足-视神经萎缩-感觉神经性耳聋综合征(601338, AD) | 3、肌张力障碍 12 型(128235, AD) 的对应基因：ATP1A3

1、儿童交替性偏瘫2型(614820, AD) | 2、小脑性共济失调-反射消失-高弓足-视神经萎缩-感觉神经性耳聋综合征(601338, AD) | 3、肌张力障碍 12 型(128235, AD) 的对应基因：ATP1A3

对应基因：ATP1A3 英文：1、Alternating hemiplegia of childhood 2(614820, AD) | 2、CAPOS syndrome(6013…

OMIM基因
2023-11-16 702
1、先天性中枢性低通气综合征(209880, AD) | 2、Haddad综合征(209880, AD) 的对应基因：ASCL1

1、先天性中枢性低通气综合征(209880, AD) | 2、Haddad综合征(209880, AD) 的对应基因：ASCL1

对应基因：ASCL1 英文：1、Central hypoventilation syndrome, congenital(209880, AD) | 2、Haddad syndro…

OMIM基因
2023-11-16 713
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