对应基因:COA5 英文:1、?Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase defi…
对应基因:COA6 英文:1、Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase defic…
对应基因:CNGB3 英文:1、Achromatopsia 3(262300, AR) | 2、Macular degeneration, juvenile(248200, AR)…
对应基因:COA7 英文:1、Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 3(61838…
对应基因:CNKSR2 英文:1、Mental retardation, X-linked, syndromic, Houge type(301008, XL) 中文:1、X连锁精…
对应基因:COASY 英文:1、Neurodegeneration with brain iron accumulation 6(615643, AR) | 2、Pontocere…
对应基因:CNNM2 英文:1、Hypomagnesemia 6, renal(613882, AD) | 2、Hypomagnesemia, seizures, and ment…
对应基因:COCH 英文:1、Deafness, autosomal dominant 9(601369, AD) | 2、?Deafness, autosomal recessi…
对应基因:CNNM4 英文:1、Jalili syndrome(217080, AR) 中文:1、Jalili综合征(217080, AR) *括号中的数字为OMIM对应编号 括号…
对应基因:COG1 英文:1、Congenital disorder of glycosylation, type IIg(611209, AR) 中文:1、先天性糖基化障碍Ⅱg型…
1、低促性腺激素型性腺功能减退症 23 型,不伴嗅觉丧失(228300, AR) 的对应基因:LHB
1、原发性纤毛运动障碍 11 型(612649, AR) 的对应基因:RSPH4A
1、Fabry病(301500, XL) | 2、Fabry病心脏变异型(301500, XL) 的对应基因:GLA