首页 基因大全 OMIM基因 ( Page 431 )

OMIM基因

1、α-甲酰辅酶A消旋酶缺乏症(614307, AR) | 2、先天性胆汁酸合成缺陷 4 型(214950, AR) 的对应基因:AMACR

对应基因:AMACR 英文:1、Alpha-methylacyl-CoA racemase deficiency(614307, AR) | 2、Bile acid synthes…

2023-11-16 554

1、釉质发育不全IF型(616270, AR) 的对应基因:AMBN

对应基因:AMBN 英文:1、Amelogenesis imperfecta, type IF(616270, AR) 中文:1、釉质发育不全IF型(616270, AR) *括号…

2023-11-16 496

1、先天性糖基化障碍Ⅰl型(608776, AR) | 2、Gillessen-Kaesbach-Nishimura 综合征(263210, AR) 的对应基因:ALG9

对应基因:ALG9 英文:1、Congenital disorder of glycosylation, type Il(608776, AR) | 2、Gillessen-Kae…

2023-11-16 327

1、釉质发育不全IE型(301200, XLD) 的对应基因:AMELX

对应基因:AMELX 英文:1、Amelogenesis imperfecta, type 1E(301200, XLD) 中文:1、釉质发育不全IE型(301200, XLD) …

2023-11-16 582

1、神经母细胞瘤3型易感型(613014, germline or somatic mutations) 的对应基因:ALK

对应基因:ALK 英文:1、{Neuroblastoma, susceptibility to, 3}(613014, AD,IC) 中文:1、神经母细胞瘤3型易感型(613014…

2023-11-16 256

1、条纹状骨病伴颅骨硬化(300373, XLD) 的对应基因:AMER1

对应基因:AMER1 英文:1、Osteopathia striata with cranial sclerosis(300373, XLD) 中文:1、条纹状骨病伴颅骨硬化(30…

2023-11-16 1,021

1、智力发育障碍71(618504,AR) 的对应基因:ALKBH8

对应基因:ALKBH8 英文:1、Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 71(618504,AR) 中文…

2023-11-16 1,024

1、永久性苗勒氏管综合征I型(261550, AR) 的对应基因:AMH

对应基因:AMH 英文:1、Persistent Mullerian duct syndrome, type I(261550, AR) 中文:1、永久性苗勒氏管综合征I型(261…

2023-11-16 391

1、ALSTROM 综合征(203800, AR) 的对应基因:ALMS1

对应基因:ALMS1 英文:1、Alstrom syndrome(203800, AR) 中文:1、ALSTROM 综合征(203800, AR) *括号中的数字为OMIM对应编号…

2023-11-16 485

1、永久性苗勒氏管综合征II型(261550, AR) 的对应基因:AMHR2

对应基因:AMHR2 英文:1、Persistent Mullerian duct syndrome, type II(261550, AR) 中文:1、永久性苗勒氏管综合征II型…

2023-11-16 961