首页 基因大全 OMIM基因 ( Page 250 )

OMIM基因

1、婴儿早期癫痫性脑病 32 型(616366, AD) 的对应基因:KCNA2

对应基因:KCNA2 英文:1、Epileptic encephalopathy, early infantile, 32(616366, AD) 中文:1、婴儿早期癫痫性脑病 3…

2023-11-16 1,072

1、小头畸形,白内障,智力发育受损,纹状体异常肌张力障碍(618284, AR) 的对应基因:KCNA4

对应基因:KCNA4 英文:1、Microcephaly, cataracts, impaired intellectual development, and dystonia w…

2023-11-16 321

1、家族性房颤7型(612240, AD) 的对应基因:KCNA5

对应基因:KCNA5 英文:1、Atrial fibrillation, familial, 7(612240, AD) 中文:1、家族性房颤7型(612240, AD) *括号中…

2023-11-16 712

1、婴儿早期癫痫性脑病 26 型(616056, AD) 的对应基因:KCNB1

对应基因:KCNB1 英文:1、Epileptic encephalopathy, early infantile, 26(616056, AD) 中文:1、婴儿早期癫痫性脑病 2…

2023-11-16 698

1、进行性肌阵挛癫痫7型(616187, AD) 的对应基因:KCNC1

对应基因:KCNC1 英文:1、Epilepsy, progressive myoclonic 7(616187, AD) 中文:1、进行性肌阵挛癫痫7型(616187, AD) …

2023-11-16 726

1、脊髓小脑共济失调13型(605259, AD) 的对应基因:KCNC3

对应基因:KCNC3 英文:1、Spinocerebellar ataxia 13(605259, AD) 中文:1、脊髓小脑共济失调13型(605259, AD) *括号中的数字…

2023-11-16 435

1、Brugada综合征9型(616399, AD) | 2、脊髓小脑共济失调19型(607346, AD) 的对应基因:KCND3

对应基因:KCND3 英文:1、Brugada syndrome 9(616399, AD) | 2、Spinocerebellar ataxia 19(607346, AD) 中…

2023-11-16 218

1、Jervell和Lange-Nielsen综合征 2 型(612347, AR) | 2、长 QT 综合征 5 型(613695, AD) 的对应基因:KCNE1

对应基因:KCNE1 英文:1、Jervell and Lange-Nielsen syndrome 2(612347, AR) | 2、Long QT syndrome 5(61…

2023-11-16 902

1、家族性房颤4型(611493, AD) | 2、长 QT 综合征 6 型(613693, AD) 的对应基因:KCNE2

对应基因:KCNE2 英文:1、Atrial fibrillation, familial, 4(611493, AD) | 2、Long QT syndrome 6(613693…

2023-11-16 826

1、Alagille综合征1型(118450, AD) | 2、先天性耳聋伴先天性心脏病和后胚胎环(617992, AD) | 3、法洛四联症(187500, AD) 的对应基因:JAG1

对应基因:JAG1 英文:1、Alagille syndrome 1(118450, AD) | 2、?Deafness, congenital heart defects, an…

2023-11-16 671