对应基因:KCNA2 英文:1、Epileptic encephalopathy, early infantile, 32(616366, AD) 中文:1、婴儿早期癫痫性脑病 3…
对应基因:KCNA4 英文:1、Microcephaly, cataracts, impaired intellectual development, and dystonia w…
对应基因:KCNA5 英文:1、Atrial fibrillation, familial, 7(612240, AD) 中文:1、家族性房颤7型(612240, AD) *括号中…
对应基因:KCNB1 英文:1、Epileptic encephalopathy, early infantile, 26(616056, AD) 中文:1、婴儿早期癫痫性脑病 2…
对应基因:KCNC1 英文:1、Epilepsy, progressive myoclonic 7(616187, AD) 中文:1、进行性肌阵挛癫痫7型(616187, AD) …
对应基因:KCNC3 英文:1、Spinocerebellar ataxia 13(605259, AD) 中文:1、脊髓小脑共济失调13型(605259, AD) *括号中的数字…
对应基因:KCND3 英文:1、Brugada syndrome 9(616399, AD) | 2、Spinocerebellar ataxia 19(607346, AD) 中…
对应基因:KCNE1 英文:1、Jervell and Lange-Nielsen syndrome 2(612347, AR) | 2、Long QT syndrome 5(61…
对应基因:KCNE2 英文:1、Atrial fibrillation, familial, 4(611493, AD) | 2、Long QT syndrome 6(613693…
对应基因:JAG1 英文:1、Alagille syndrome 1(118450, AD) | 2、?Deafness, congenital heart defects, an…
1、3M 综合征3型(614205, AR) 的对应基因:CCDC8
1、小头畸形伴癫痫、痉挛和脑钙化(251280, AR) 的对应基因:PCDH12
1、Neutropenia, alloimmune neonatal (3)(None, .) 的对应基因:FCGR3B
1、原发性纤毛运动障碍 14 型(613807, AR) 的对应基因:CCDC39
1、脉络膜视网膜回旋状萎缩(258870, AR) 的对应基因:OAT