对应基因:WDR19 英文:1、?Cranioectodermal dysplasia 4(614378, AR) | 2、Nephronophthisis 13(614377, …
对应基因:WDR26 英文:1、Skraban-Deardorff syndrome(617616, AD) 中文:1、Skraban-Deardorff综合症(617616, A…
对应基因:WDR35 英文:1、Cranioectodermal dysplasia 2(613610, AR) | 2、Short-rib thoracic dysplasia …
对应基因:WDR36 英文:1、Glaucoma 1, open angle, G(609887, /) 中文:1、开角型青光眼1G型(609887, /) *括号中的数字为OMI…
对应基因:WDR37 英文:1、Neurooculocardiogenitourinary syndrome(618652,AD) 中文:1、神经心动性泌尿生殖系统综合征(6186…
对应基因:WDR4 英文:1、Galloway-Mowat syndrome 6(618347, .) | 2、Microcephaly, growth deficiency, s…
对应基因:WDR45 英文:1、Neurodegeneration with brain iron accumulation 5(300894, XLD) 中文:1、伴有大脑铁沉积…
对应基因:WARS2 英文:1、Neurodevelopmental disorder, mitochondrial, with abnormal movements and la…
对应基因:WDR45B 英文:1、Neurodevelopmental disorder with spastic quadriplegia and brain abnormali…
对应基因:WAS 英文:1、Neutropenia, severe congenital, X-linked(300299, XLR) | 2、Thrombocytopenia, …
1、5-羟脯氨酸酶缺乏症(260005, AR,AD) 的对应基因:OPLAH
1、常染色体隐性遗传性耳聋 84B 型(614944, AR) 的对应基因:OTOGL
1、常染色体显性遗传精神发育迟滞 46 型(617601, AD) 的对应基因:KCNQ5
1、特发性基底核钙化7型(618317, AR) 的对应基因:MYORG