基因检测优选平台

扫一扫

联系客服

首页 基因大全 OMIM基因 ( Page 308 )

OMIM基因

1、急性淋巴细胞白血病，体细胞(613065, susceptibility) | 2、急性粒细胞性白血病(601626, AD,SMu) | 3、急性粒细胞性白血病(601626, AD,SMu) 的对应基因：FLT3

1、急性淋巴细胞白血病，体细胞(613065, susceptibility) | 2、急性粒细胞性白血病(601626, AD,SMu) | 3、急性粒细胞性白血病(601626, AD,SMu) 的对应基因：FLT3

对应基因：FLT3 英文：1、Leukemia, acute lymphoblastic, somatic(613065, .) | 2、Leukemia, acute myelo…

OMIM基因
2023-11-16 906
1、Bruck综合征1型(259450, AR) | 2、成骨不全症11型(610968, AR) 的对应基因：FKBP10

1、Bruck综合征1型(259450, AR) | 2、成骨不全症11型(610968, AR) 的对应基因：FKBP10

对应基因：FKBP10 英文：1、Bruck syndrome 1(259450, AR) | 2、Osteogenesis imperfecta, type XI(610968,…

OMIM基因
2023-11-16 864
1、婴幼儿毛细血管瘤(602089, AD) | 2、淋巴畸形1(153100, AD)|3、多型性先天性心脏病7型(618780,AD) 的对应基因：FLT4

1、婴幼儿毛细血管瘤(602089, AD) | 2、淋巴畸形1(153100, AD)|3、多型性先天性心脏病7型(618780,AD) 的对应基因：FLT4

对应基因：FLT4 英文：1、Hemangioma, capillary infantile, somatic(602089, AD) | 2、Lymphatic malforma…

OMIM基因
2023-11-16 848
1、Ehlers Danlos综合征脊柱后侧凸2型(614557, AR) 的对应基因：FKBP14

1、Ehlers Danlos综合征脊柱后侧凸2型(614557, AR) 的对应基因：FKBP14

对应基因：FKBP14 英文：1、Ehlers-Danlos syndrome, kyphoscoliotic type, 2(614557, AR) 中文：1、Ehlers Da…

OMIM基因
2023-11-16 875
1、后索性共济失调伴色素性视网膜炎(609033, AR) 的对应基因：FLVCR1

1、后索性共济失调伴色素性视网膜炎(609033, AR) 的对应基因：FLVCR1

对应基因：FLVCR1 英文：1、Ataxia, posterior column, with retinitis pigmentosa(609033, AR) 中文：1、后索性共…

OMIM基因
2023-11-16 984
1、重度抑郁症和对抗抑郁药治疗的反应加快(608516, susceptibility) 的对应基因：FKBP5

1、重度抑郁症和对抗抑郁药治疗的反应加快(608516, susceptibility) 的对应基因：FKBP5

对应基因：FKBP5 英文：1、{Major depressive disorder and accelerated response to antidepressant drug…

OMIM基因
2023-11-16 912
1、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病A5型（伴先天性脑眼异常）(613153, AR) | 2、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病B5型（伴或不伴先天性智力障碍）(606612, AR) | 3、肢带型肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病C5型(607155, AR) 的对应基因：FKRP

1、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病A5型（伴先天性脑眼异常）(613153, AR) | 2、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病B5型（伴或不伴先天性智力障碍）(606612, AR) | 3、肢带型肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病C5型(607155, AR) 的对应基因：FKRP

对应基因：FKRP 英文：1、Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomal…

OMIM基因
2023-11-16 853
1、扩张型心肌病 1X 型(611615, AR) | 2、先天性伴脑及眼异常的肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病A4型(253800, AR) | 3、先天性肌肉营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（不伴智力障碍）B4型(613152, AR) | 4、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病C4型（肢带肌型）(611588, AR) 的对应基因：FKTN

1、扩张型心肌病 1X 型(611615, AR) | 2、先天性伴脑及眼异常的肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病A4型(253800, AR) | 3、先天性肌肉营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（不伴智力障碍）B4型(613152, AR) | 4、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病C4型（肢带肌型）(611588, AR) 的对应基因：FKTN

对应基因：FKTN 英文：1、Cardiomyopathy, dilated, 1X(611615, AR) | 2、Muscular dystrophy-dystroglycan…

OMIM基因
2023-11-16 980
1、黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺乏引起的脂质沉积性肌病，LSMFLAD(255100, AR) 的对应基因：FLAD1

1、黄素腺嘌呤二核苷酸合成酶缺乏引起的脂质沉积性肌病，LSMFLAD(255100, AR) 的对应基因：FLAD1

对应基因：FLAD1 英文：1、Lipid storage myopathy due to flavin adenine dinucleotide synthetase defic…

OMIM基因
2023-11-16 699
1、Antley-Bixler综合征不伴有生殖器发育畸形或类固醇生成缺陷(207410, AD) | 2、APERT综合征(101200, AD) | 3、Beare-Stevenson皮肤旋纹综合症(123790, AD) | 4、弯曲骨发育不全综合征(614592, AD) | 5、颅面部骨骼皮肤发育异常(101600, AD) | 6、Craniosynostosis, nonspecific (3)(None, .) | 7、Crouzon综合征(123500, AD) | 8、胃癌(613659, somatic) | 9、Jackson-Weiss综合征(123150, AD) | 10、泪管-耳-齿-指 综合征(149730, AD) | 11、Pfeiffer综合征(101600, AD) | 12、Saethre-Chotzen 综合征(101400, AD) | 13、Scaphocephaly and Axenfeld-Rieger anomaly (3)(None, .) | 14、舟状头畸形-上颌后移-智力障碍(609579, AD) 的对应基因：FGFR2

1、Antley-Bixler综合征不伴有生殖器发育畸形或类固醇生成缺陷(207410, AD) | 2、APERT综合征(101200, AD) | 3、Beare-Stevenson皮肤旋纹综合症(123790, AD) | 4、弯曲骨发育不全综合征(614592, AD) | 5、颅面部骨骼皮肤发育异常(101600, AD) | 6、Craniosynostosis, nonspecific (3)(None, .) | 7、Crouzon综合征(123500, AD) | 8、胃癌(613659, somatic) | 9、Jackson-Weiss综合征(123150, AD) | 10、泪管-耳-齿-指 综合征(149730, AD) | 11、Pfeiffer综合征(101600, AD) | 12、Saethre-Chotzen 综合征(101400, AD) | 13、Scaphocephaly and Axenfeld-Rieger anomaly (3)(None, .) | 14、舟状头畸形-上颌后移-智力障碍(609579, AD) 的对应基因：FGFR2

对应基因：FGFR2 英文：1、Antley-Bixler syndrome without genital anomalies or disordered steroidogen…

OMIM基因
2023-11-16 319
1 … 306 307 308 309 310 … 450
    免费咨询

    免费咨询基因检测相关问题

    立刻咨询
    体龙基因检测

    微信扫一扫以下二维码

    专属客服，专业服务！
    热门文章