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首页 基因大全 OMIM基因 ( Page 298 )

OMIM基因

1、原发性纤毛运动障碍41型(618449,AR) 的对应基因：GAS2L2

1、原发性纤毛运动障碍41型(618449,AR) 的对应基因：GAS2L2

对应基因：GAS2L2 英文：1、?Ciliary dyskinesia, primary, 41(618449,AR) 中文：1、原发性纤毛运动障碍41型(618449,AR) …

OMIM基因
2023-11-16 929
1、原发性纤毛运动障碍 33 型(616726, AR) 的对应基因：GAS8

1、原发性纤毛运动障碍 33 型(616726, AR) 的对应基因：GAS8

对应基因：GAS8 英文：1、Ciliary dyskinesia, primary, 33(616726, AR) 中文：1、原发性纤毛运动障碍 33 型(616726, AR)…

OMIM基因
2023-11-16 984
1、X-连锁贫血伴或不伴嗜中性粒细胞减少和/或血小板异常(300835, XLR) | 2、唐氏综合征(190685, ?IC) | 3、地中海贫血型伴血小板减少症(314050, XLR) | 4、伴/不伴红细胞生成性贫血血小板块减少症(300367, XLR) 的对应基因：GATA1

1、X-连锁贫血伴或不伴嗜中性粒细胞减少和/或血小板异常(300835, XLR) | 2、唐氏综合征(190685, ?IC) | 3、地中海贫血型伴血小板减少症(314050, XLR) | 4、伴/不伴红细胞生成性贫血血小板块减少症(300367, XLR) 的对应基因：GATA1

对应基因：GATA1 英文：1、Anemia, X-linked, with/without neutropenia and/or platelet abnormalities(3…

OMIM基因
2023-11-16 695
1、原发性淋巴水肿伴骨髓增生异常(614038, AD) | 2、免疫缺陷症 21 型(614172, AD) | 3、急性粒细胞性白血病，易感性(601626, AD,SMu) | 4、骨髓增生异常综合征，易感型(614286, somatic) 的对应基因：GATA2

1、原发性淋巴水肿伴骨髓增生异常(614038, AD) | 2、免疫缺陷症 21 型(614172, AD) | 3、急性粒细胞性白血病，易感性(601626, AD,SMu) | 4、骨髓增生异常综合征，易感型(614286, somatic) 的对应基因：GATA2

对应基因：GATA2 英文：1、Emberger syndrome(614038, AD) | 2、Immunodeficiency 21(614172, AD) | 3、{Leu…

OMIM基因
2023-11-16 1,099
1、甲状旁腺功能减退-感音神经性耳聋一肾发育不良(146255, AD) 的对应基因：GATA3

1、甲状旁腺功能减退-感音神经性耳聋一肾发育不良(146255, AD) 的对应基因：GATA3

对应基因：GATA3 英文：1、Hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal dysplasia(146255, AD…

OMIM基因
2023-11-16 341
1、心房间隔缺损 2 型(607941, AD) | 2、房室间隔缺损 4 型(614430, AD) | 3、睾丸异常伴或不伴先天性心脏病(615542, AD) | 4、法洛四联症(187500, AD) | 5、室间隔缺损 1 型(614429, AD) 的对应基因：GATA4

1、心房间隔缺损 2 型(607941, AD) | 2、房室间隔缺损 4 型(614430, AD) | 3、睾丸异常伴或不伴先天性心脏病(615542, AD) | 4、法洛四联症(187500, AD) | 5、室间隔缺损 1 型(614429, AD) 的对应基因：GATA4

对应基因：GATA4 英文：1、Atrial septal defect 2(607941, AD) | 2、Atrioventricular septal defect 4(61…

OMIM基因
2023-11-16 995
1、多型性先天性心脏病5型(617912, AR,AD) 的对应基因：GATA5

1、多型性先天性心脏病5型(617912, AR,AD) 的对应基因：GATA5

对应基因：GATA5 英文：1、Congenital heart defects, multiple types, 5(617912, AD,AR) 中文：1、多型性先天性心脏病5…

OMIM基因
2023-11-16 958
1、心房间隔缺损 9 型(614475, AD) | 2、房室间隔缺损 5 型(614474, AD) | 3、胰腺发育不全伴先天性心脏病(600001, AD) | 4、持续性动脉瘤(217095, AD) | 5、法洛四联症(187500, AD) 的对应基因：GATA6

1、心房间隔缺损 9 型(614475, AD) | 2、房室间隔缺损 5 型(614474, AD) | 3、胰腺发育不全伴先天性心脏病(600001, AD) | 4、持续性动脉瘤(217095, AD) | 5、法洛四联症(187500, AD) 的对应基因：GATA6

对应基因：GATA6 英文：1、Atrial septal defect 9(614475, AD) | 2、Atrioventricular septal defect 5(61…

OMIM基因
2023-11-16 873
1、扩张型心肌病 2B 型(614672, AR) 的对应基因：GATAD1

1、扩张型心肌病 2B 型(614672, AR) 的对应基因：GATAD1

对应基因：GATAD1 英文：1、?Cardiomyopathy, dilated, 2B(614672, AR) 中文：1、扩张型心肌病 2B 型(614672, AR) *括号…

OMIM基因
2023-11-16 339
1、癫痫易感(611136, susceptibility) | 2、癫痫易感青少年肌阵挛型(611136, susceptibility) | 3、婴儿早期癫痫性脑病 19 型(615744, AD) 的对应基因：GABRA1

1、癫痫易感(611136, susceptibility) | 2、癫痫易感青少年肌阵挛型(611136, susceptibility) | 3、婴儿早期癫痫性脑病 19 型(615744, AD) 的对应基因：GABRA1

对应基因：GABRA1 英文：1、{Epilepsy, childhood absence, susceptibility to, 4}(611136, AD) | 2、{Epil…

OMIM基因
2023-11-16 1,077
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