热门标签：
对应基因：GRM1 英文：1、Spinocerebellar ataxia 44(617691, AD) | 2、Spinocerebellar ataxia, autosomal…
对应基因：GRM6 英文：1、Night blindness, congenital stationary (complete), 1B, autosomal recessive(…
对应基因：GRM7 英文：1、Neurodevelopmental disorder with seizures, hypotonia, and brain abnormaliti…
对应基因：GRN 英文：1、Aphasia, primary progressive(607485, AD) | 2、Ceroid lipofuscinosis, neuronal…
对应基因：GRXCR1 英文：1、Deafness, autosomal recessive 25(613285, AR) 中文：1、常染色体隐性遗传性耳聋 25 型(613285…
对应基因：GRXCR2 英文：1、?Deafness, autosomal recessive 101(615837, AR) 中文：1、常染色体隐性遗传性耳聋 101 型(615…
对应基因：GSC 英文：1、Short stature, auditory canal atresia, mandibular hypoplasia, skeletal abnor…
对应基因：GSDME 英文：1、Deafness, autosomal dominant 5(600994, AD) 中文：1、常染色体显性遗传性耳聋 5 型(600994, AD…
对应基因：GSN 英文：1、Amyloidosis, Finnish type(105120, AD) 中文：1、淀粉样变性FINNISH型(105120, AD) *括号中的数字…
对应基因：GPR68 英文：1、Amelogenesis imperfecta, hypomaturation type, IIA6(617217, AR) 中文：1、釉质发生不全…
免费咨询基因检测相关问题
1、原发性肺动脉高压2型(615342, AD) 的对应基因：SMAD9
1、精神发育迟滞 11 型(614257, AD) 的对应基因：EPB41L1
1、小头畸形伴面部畸形，肾发育不全和生殖器歧义综合征(618142, AR) 的对应基因：CTU2
1、先天性眼外肌纤维化 2 型(602078, AR) 的对应基因：PHOX2A
1、部分腺苷脱氨酶缺乏症(102700, AR,SMo) | 2、重症联合免疫缺陷，T 细胞阴性，B 细胞阴性，NK 细胞阴性，由腺苷脱氨酶缺乏引起(102700, AR,SMo) 的对应基因：ADA
