对应基因:GRN
英文:1、Aphasia, primary progressive(607485, AD) | 2、Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 11(614706, AR) | 3、Frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions(607485, AD)
中文:1、原发进行性失语症(607485, AD) | 2、神经元蜡样质脂褐素沉积病11型(614706, AR) | 3、GRN 相关性额颞叶变性伴 TDP43 包涵体(607485, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式:遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式,分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传(Mu)等。某些疾病可能有多种遗传方式