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首页 基因大全 OMIM基因 ( Page 272 )

OMIM基因

1、Athabaskan 脑干发育不良综合征(601536, AR) | 2、Bosley-Salih-Alorainy综合征(601536, AR) 的对应基因：HOXA1

1、Athabaskan 脑干发育不良综合征(601536, AR) | 2、Bosley-Salih-Alorainy综合征(601536, AR) 的对应基因：HOXA1

对应基因：HOXA1 英文：1、Athabaskan brainstem dysgenesis syndrome(601536, AR) | 2、Bosley-Salih-Alor…

OMIM基因
2023-11-16 1,022
1、尺侧滑膜增生伴血小板减少1型(605432, AD) 的对应基因：HOXA11

1、尺侧滑膜增生伴血小板减少1型(605432, AD) 的对应基因：HOXA11

对应基因：HOXA11 英文：1、Radioulnar synostosis with amegakaryocytic thrombocytopenia 1(605432, AD)…

OMIM基因
2023-11-16 766
1、 Guttmacher综合征(176305, AD) | 2、手足生殖器综合征(140000, AD) 的对应基因：HOXA13

1、 Guttmacher综合征(176305, AD) | 2、手足生殖器综合征(140000, AD) 的对应基因：HOXA13

对应基因：HOXA13 英文：1、Guttmacher syndrome(176305, AD) | 2、Hand-foot-uterus syndrome(140000, AD)…

OMIM基因
2023-11-16 692
1、小眼畸形伴或不伴听力障碍(612290, AR,AD) | 2、小耳畸形，听力障碍和腭裂(612290, AR,AD) 的对应基因：HOXA2

1、小眼畸形伴或不伴听力障碍(612290, AR,AD) | 2、小耳畸形，听力障碍和腭裂(612290, AR,AD) 的对应基因：HOXA2

对应基因：HOXA2 英文：1、Microtia with or without hearing impairment (AD)(612290, AD,AR) | 2、?Micro…

OMIM基因
2023-11-16 812
1、遗传性先天性面瘫3型(614744, AR) 的对应基因：HOXB1

1、遗传性先天性面瘫3型(614744, AR) 的对应基因：HOXB1

对应基因：HOXB1 英文：1、Facial paresis, hereditary congenital, 3(614744, AR) 中文：1、遗传性先天性面瘫3型(61474…

OMIM基因
2023-11-16 962
1、头发/指甲型外胚层发育不良9型(614931, AR) 的对应基因：HOXC13

1、头发/指甲型外胚层发育不良9型(614931, AR) 的对应基因：HOXC13

对应基因：HOXC13 英文：1、Ectodermal dysplasia 9, hair/nail type(614931, AR) 中文：1、头发/指甲型外胚层发育不良9型(6…

OMIM基因
2023-11-16 1,077
1、轴突性腓骨肌萎缩症伴脚畸形(192950, AD) | 2、先天性垂直距骨(192950, AD) 的对应基因：HOXD10

1、轴突性腓骨肌萎缩症伴脚畸形(192950, AD) | 2、先天性垂直距骨(192950, AD) 的对应基因：HOXD10

对应基因：HOXD10 英文：1、Charcot-Marie-Tooth disease, foot deformity of(192950, AD) | 2、Vertical t…

OMIM基因
2023-11-16 896
1、短指/趾畸形 D 型(113200, AD) | 2、短指/趾畸形 E1 型(113300, AD) | 3、短指/趾-并指畸形综合征(610713, AD) | 4、并指畸形5型(186300, AD) | 5、并指/趾多指/趾畸形1型(186000, AD) 的对应基因：HOXD13

1、短指/趾畸形 D 型(113200, AD) | 2、短指/趾畸形 E1 型(113300, AD) | 3、短指/趾-并指畸形综合征(610713, AD) | 4、并指畸形5型(186300, AD) | 5、并指/趾多指/趾畸形1型(186000, AD) 的对应基因：HOXD13

对应基因：HOXD13 英文：1、Brachydactyly, type D(113200, AD) | 2、Brachydactyly, type E(113300, AD) |…

OMIM基因
2023-11-16 375
1、无载脂蛋白血症(614081, AR) | 2、高载脂蛋白血症(614081, AR) 的对应基因：HP

1、无载脂蛋白血症(614081, AR) | 2、高载脂蛋白血症(614081, AR) 的对应基因：HP

对应基因：HP 英文：1、[Anhaptoglobinemia](614081, AR) | 2、[Hypohaptoglobinemia](614081, AR) 中文：1、无载…

OMIM基因
2023-11-16 774
1、己糖激酶缺乏型非球形细胞性溶血性贫血(235700, AR) | 2、遗传性运动感觉神经病Russe型(605285, AR) | 3、视网膜色素变性79型(617460, AD)|4、神经发育障碍伴视觉缺陷和大脑异常(618547,AD) 的对应基因：HK1

1、己糖激酶缺乏型非球形细胞性溶血性贫血(235700, AR) | 2、遗传性运动感觉神经病Russe型(605285, AR) | 3、视网膜色素变性79型(617460, AD)|4、神经发育障碍伴视觉缺陷和大脑异常(618547,AD) 的对应基因：HK1

对应基因：HK1 英文：1、Hemolytic anemia due to hexokinase deficiency(235700, AR) | 2、Neuropathy, he…

OMIM基因
2023-11-16 348
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