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首页 基因大全 OMIM基因 ( Page 206 )

OMIM基因

1、骨髓纤维化(254450, somatic) | 2、血小板增多症2型(601977, AD,SMu) | 3、先天性无巨核细胞性血小板减少症(604498, AR) 的对应基因：MPL

1、骨髓纤维化(254450, somatic) | 2、血小板增多症2型(601977, AD,SMu) | 3、先天性无巨核细胞性血小板减少症(604498, AR) 的对应基因：MPL

对应基因：MPL 英文：1、Myelofibrosis with myeloid metaplasia, somatic(254450, SMu) | 2、Thrombocythe…

OMIM基因
2023-11-16 586
1、联合氧化磷酸化缺乏症36型(617950, AR) 的对应基因：MRPS2

1、联合氧化磷酸化缺乏症36型(617950, AR) 的对应基因：MRPS2

对应基因：MRPS2 英文：1、Combined oxidative phosphorylation deficiency 36(617950, AR) 中文：1、联合氧化磷酸化缺…

OMIM基因
2023-11-16 298
1、毛发低硫营养不良 4 型（非光敏性）(234050, AR) 的对应基因：MPLKIP

1、毛发低硫营养不良 4 型（非光敏性）(234050, AR) 的对应基因：MPLKIP

对应基因：MPLKIP 英文：1、Trichothiodystrophy 4, nonphotosensitive(234050, AR) 中文：1、毛发低硫营养不良 4 型（非光…

OMIM基因
2023-11-16 894
1、联合氧化磷酸化缺乏症5型(611719, AR) | 2、卵巢发育不全7型(618117, AR) 的对应基因：MRPS22

1、联合氧化磷酸化缺乏症5型(611719, AR) | 2、卵巢发育不全7型(618117, AR) 的对应基因：MRPS22

对应基因：MRPS22 英文：1、Combined oxidative phosphorylation deficiency 5(611719, AR) | 2、Ovarian d…

OMIM基因
2023-11-16 827
1、阿尔茨海默病(104300, AD) | 2、{Lung cancer, protection against, in smokers} (3)(None, .) | 3、髓过氧化物酶缺乏症(254600, AR) 的对应基因：MPO

1、阿尔茨海默病(104300, AD) | 2、{Lung cancer, protection against, in smokers} (3)(None, .) | 3、髓过氧化物酶缺乏症(254600, AR) 的对应基因：MPO

对应基因：MPO 英文：1、{Alzheimer disease, susceptibility to}(104300, AD) | 2、{Lung cancer, protect…

OMIM基因
2023-11-16 388
1、联合氧化磷酸化缺乏症46型（618952，AR） 的对应基因：MRPS23

1、联合氧化磷酸化缺乏症46型（618952，AR） 的对应基因：MRPS23

对应基因：MRPS23 英文：1、?Combined oxidative phosphorylation defiency 46 中文：1、联合氧化磷酸化缺乏症46型（618952…

OMIM基因
2023-11-16 378
1、轴突性腓骨肌萎缩症2EE型(618400, AR) | 2、线粒体DNA耗竭综合征6型（肝脑型）(256810, AR) 的对应基因：MPV17

1、轴突性腓骨肌萎缩症2EE型(618400, AR) | 2、线粒体DNA耗竭综合征6型（肝脑型）(256810, AR) 的对应基因：MPV17

对应基因：MPV17 英文：1、Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2EE(618400, .) | 2、Mitochondrial…

OMIM基因
2023-11-16 815
1、显性中间型腓骨肌萎缩症 D 型(607791, AD) | 2、脱髓鞘腓骨肌萎缩症 1B 型(118200, AD) | 3、轴突性腓骨肌萎缩症2I型(607677, AD) | 4、轴突性腓骨肌萎缩症2J型(607736, AD) | 5、Dejerine-Sottas肥大性神经病(145900, AR,AD) | 6、先天性髓鞘形成障碍或无髓鞘神经病变2型(618184, AD) | 7、Roussy Levy 综合征/ 腓骨肌萎缩型共济失调(180800, AD) 的对应基因：MPZ

1、显性中间型腓骨肌萎缩症 D 型(607791, AD) | 2、脱髓鞘腓骨肌萎缩症 1B 型(118200, AD) | 3、轴突性腓骨肌萎缩症2I型(607677, AD) | 4、轴突性腓骨肌萎缩症2J型(607736, AD) | 5、Dejerine-Sottas肥大性神经病(145900, AR,AD) | 6、先天性髓鞘形成障碍或无髓鞘神经病变2型(618184, AD) | 7、Roussy Levy 综合征/ 腓骨肌萎缩型共济失调(180800, AD) 的对应基因：MPZ

对应基因：MPZ 英文：1、Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate D(607791, AD) | 2、Charcot…

OMIM基因
2023-11-16 626
1、常染色体隐性遗传性耳聋 111 型(618145, AR) 的对应基因：MPZL2

1、常染色体隐性遗传性耳聋 111 型(618145, AR) 的对应基因：MPZL2

对应基因：MPZL2 英文：1、Deafness, autosomal recessive 111(618145, AR) 中文：1、常染色体隐性遗传性耳聋 111 型(61814…

OMIM基因
2023-11-16 1,040
1、钼辅助因子缺乏症补体组B型(252160, AR) 的对应基因：MOCS2

1、钼辅助因子缺乏症补体组B型(252160, AR) 的对应基因：MOCS2

对应基因：MOCS2 英文：1、Molybdenum cofactor deficiency B(252160, AR) 中文：1、钼辅助因子缺乏症补体组B型(252160, AR…

OMIM基因
2023-11-16 542
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