对应基因:SLC46A1 英文:1、Folate malabsorption, hereditary(229050, AR) 中文:1、遗传性叶酸盐吸收障碍(229050, AR)…
对应基因:SLC6A19 英文:1、Hartnup disorder(234500, AR) | 2、Hyperglycinuria(138500, AD) | 3、Iminogl…
对应基因:SLC4A1 英文:1、[Blood group, Diego](110500, /) | 2、[Blood group, Froese](601551, /) | 3、…
对应基因:SLC6A2 英文:1、?Orthostatic intolerance(604715, AD) 中文:1、直立不耐受(604715, AD) *括号中的数字为OMIM对…
对应基因:SLC4A11 英文:1、Corneal dystrophy, Fuchs endothelial, 4(613268, AD) | 2、Corneal endothel…
对应基因:SLC6A20 英文:1、Hyperglycinuria(138500, AD) | 2、Iminoglycinuria, digenic(242600, AR,DR) …
对应基因:SLC4A4 英文:1、Renal tubular acidosis, proximal, with ocular abnormalities(604278, AR) 中…
对应基因:SLC6A3 英文:1、{Nicotine dependence, protection against}(188890, /) | 2、Parkinsonism-dys…
对应基因:SLC51A 英文:1、?Cholestasis, progressive familial intrahepatic, 6 中文:1、家族进行性肝内胆汁淤积症6型(61…
对应基因:SLC51B 英文:1、?Bile acid malabsorption, primary, 2 中文:1、原发性胆汁酸吸收不良2型(619481,AR) *括号中的数字…
1、胰岛素样生长因子 I 型缺乏症(608747, AR) 的对应基因:IGF1
1、新生儿重度脑病伴乳酸中毒和脑畸形(617668, AR) 的对应基因:LIPT2
1、神经源性先天性多发性关节挛缩症(208100, AR) 的对应基因:ERGIC1