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首页 基因大全 OMIM基因 ( Page 310 )

OMIM基因

1、肌萎缩性脊髓侧索硬化症11型(612577, AD) | 2、腓骨肌萎缩症4J型(611228, AR) | 3、双侧颞枕多小脑回畸形(612691, AR) | 4、Yunis-Varon综合征(216340, AR) 的对应基因：FIG4

1、肌萎缩性脊髓侧索硬化症11型(612577, AD) | 2、腓骨肌萎缩症4J型(611228, AR) | 3、双侧颞枕多小脑回畸形(612691, AR) | 4、Yunis-Varon综合征(216340, AR) 的对应基因：FIG4

对应基因：FIG4 英文：1、Amyotrophic lateral sclerosis 11(612577, AD) | 2、Charcot-Marie-Tooth diseas…

OMIM基因
2023-11-16 231
1、低促性腺激素型性腺功能减退症 20 型,伴或不伴嗅觉缺失(615270, AD) 的对应基因：FGF17

1、低促性腺激素型性腺功能减退症 20 型,伴或不伴嗅觉缺失(615270, AD) 的对应基因：FGF17

对应基因：FGF17 英文：1、Hypogonadotropic hypogonadism 20 with or without anosmia(615270, AD) 中文：1、…

OMIM基因
2023-11-16 676
1、肾性营养不良/不发育2型(615721, AR) 的对应基因：FGF20

1、肾性营养不良/不发育2型(615721, AR) 的对应基因：FGF20

对应基因：FGF20 英文：1、?Renal hypodysplasia/aplasia 2(615721, AR) 中文：1、肾性营养不良/不发育2型(615721, AR) *…

OMIM基因
2023-11-16 352
1、低血磷性佝偻病(193100, AD) | 2、Osteomalacia, tumor-induced (1)(None, .) | 3、家族性高磷血症肿瘤样钙化症2型(617993, AR) 的对应基因：FGF23

1、低血磷性佝偻病(193100, AD) | 2、Osteomalacia, tumor-induced (1)(None, .) | 3、家族性高磷血症肿瘤样钙化症2型(617993, AR) 的对应基因：FGF23

对应基因：FGF23 英文：1、Hypophosphatemic rickets, autosomal dominant(193100, AD) | 2、Osteomalacia,…

OMIM基因
2023-11-16 416
1、先天性耳聋伴发内耳发育不全，小耳症和小牙畸形(610706, AR) 的对应基因：FGF3

1、先天性耳聋伴发内耳发育不全，小耳症和小牙畸形(610706, AR) 的对应基因：FGF3

对应基因：FGF3 英文：1、Deafness, congenital with inner ear agenesis, microtia, and microdontia(610…

OMIM基因
2023-11-16 473
1、睫毛粗长症(190330, AR) 的对应基因：FGF5

1、睫毛粗长症(190330, AR) 的对应基因：FGF5

对应基因：FGF5 英文：1、Trichomegaly(190330, AR) 中文：1、睫毛粗长症(190330, AR) *括号中的数字为OMIM对应编号 括号中的遗传方式：遗…

OMIM基因
2023-11-16 281
1、低促性腺激素型性腺功能减退症 6 型,伴或不伴嗅觉缺失(612702, AD) 的对应基因：FGF8

1、低促性腺激素型性腺功能减退症 6 型,伴或不伴嗅觉缺失(612702, AD) 的对应基因：FGF8

对应基因：FGF8 英文：1、Hypogonadotropic hypogonadism 6 with or without anosmia(612702, AD) 中文：1、低促…

OMIM基因
2023-11-16 386
1、多发性骨融合综合征3型(612961, AD) 的对应基因：FGF9

1、多发性骨融合综合征3型(612961, AD) 的对应基因：FGF9

对应基因：FGF9 英文：1、Multiple synostoses syndrome 3(612961, AD) 中文：1、多发性骨融合综合征3型(612961, AD) *括号…

OMIM基因
2023-11-16 353
1、脑颅皮肤脂肪过多症(613001, SMo) | 2、Hartsfield综合征(615465, AD) | 3、低促性腺激素型性腺功能减退症 2 型,伴或不伴嗅觉缺失(147950, AD) | 4、Jackson-Weiss综合征(123150, AD) | 5、中空型骨发育不良(166250, AD) | 6、Pfeiffer综合征(101600, AD) | 7、三角头畸形1型(190440, AD) 的对应基因：FGFR1

1、脑颅皮肤脂肪过多症(613001, SMo) | 2、Hartsfield综合征(615465, AD) | 3、低促性腺激素型性腺功能减退症 2 型,伴或不伴嗅觉缺失(147950, AD) | 4、Jackson-Weiss综合征(123150, AD) | 5、中空型骨发育不良(166250, AD) | 6、Pfeiffer综合征(101600, AD) | 7、三角头畸形1型(190440, AD) 的对应基因：FGFR1

对应基因：FGFR1 英文：1、Encephalocraniocutaneous lipomatosis(613001, SMo) | 2、Hartsfield syndrome(…

OMIM基因
2023-11-16 226
1、疟疾,抵抗(611162, susceptibility) | 2、系统性红斑狼疮，易感(152700, AD) 的对应基因：FCGR2B

1、疟疾,抵抗(611162, susceptibility) | 2、系统性红斑狼疮，易感(152700, AD) 的对应基因：FCGR2B

对应基因：FCGR2B 英文：1、{Malaria, resistance to}(611162, /) | 2、{Systemic lupus erythematosus, su…

OMIM基因
2023-11-16 689
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