对应基因:TDO2 英文:1、[?Hypertryptophanemia](600627, AR) 中文:1、高色氨酸血症(600627, AR) *括号中的数字为OMIM对应编号…
对应基因:TDP1 英文:1、Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 1(60725…
对应基因:TDP2 英文:1、Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 23(616949, AR) 中文:1、脊髓小脑共济失调,常隐…
对应基因:TDRD7 英文:1、Cataract 36(613887, AR) 中文:1、白内障36型(613887, AR) *括号中的数字为OMIM对应编号 括号中的遗传方式:…
对应基因:TDRD9 英文:1、?Spermatogenic failure 30(618110, AR) 中文:1、精子生成障碍 30型(618110, AR) *括号中的数字为…
对应基因:TEAD1 英文:1、Sveinsson chorioretinal atrophy(108985, AD) 中文:1、视网膜脉络膜萎缩症(108985, AD) *括号…
对应基因:TECPR2 英文:1、Spastic paraplegia 49, autosomal recessive(615031, AR) 中文:1、痉挛性截瘫49型(6150…
对应基因:TECR 英文:1、Mental retardation, autosomal recessive 14(614020, AR) 中文:1、常染色体隐性遗传精神发育迟滞 …
对应基因:TCHH 英文:1、?Uncombable hair syndrome 3(617252, AR) 中文:1、干曲乱毛发综合征3型(617252, AR) *括号中的数字…
对应基因:TECRL 英文:1、Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 3(614021, AR) 中文:1…
1、线粒体复合物I缺乏症N32型(618252, AR) 的对应基因:NDUFB8
1、先天性心脏病伴外胚层发育不良(617364, AD) 的对应基因:PRKD1
1、白细胞粘附缺陷症 1 型(116920, AR) 的对应基因:ITGB2
1、多发性白内障3型(601547, AD) 的对应基因:CRYBB2
1、常染色体显性遗传性耳聋 64 型(614152, AD) 的对应基因:DIABLO