对应基因:KCNJ16 英文:1、Hypokalemic tubulopathy and deafness 中文:1、低钾性小管病和耳聋(619406,AR) *括号中的数字为OM…
对应基因:KCNQ3 英文:1、Seizures, benign neonatal, 2(121201, AD) 中文:1、良性家族性新生儿惊厥2型(121201, AD) *括号…
对应基因:KCNJ18 英文:1、{Thyrotoxic periodic paralysis, susceptibility to, 2}(613239, IC) 中文:1、甲亢…
对应基因:KCNQ4 英文:1、Deafness, autosomal dominant 2A(600101, AD) 中文:1、常染色体显性遗传性耳聋 2A 型(600101, …
对应基因:KCNJ2 英文:1、Andersen syndrome(170390, AD) | 2、Atrial fibrillation, familial, 9(613980,…
对应基因:KCNQ5 英文:1、Mental retardation, autosomal dominant 46(617601, AD) 中文:1、常染色体显性遗传精神发育迟滞 …
对应基因:KCNJ5 英文:1、Hyperaldosteronism, familial, type III(613677, AD) | 2、Long QT syndrome 13…
对应基因:KCNT1 英文:1、Epilepsy, nocturnal frontal lobe, 5(615005, AD) | 2、Epileptic encephalopat…
对应基因:KCNJ6 英文:1、Keppen-Lubinsky syndrome(614098, AD) 中文:1、Keppen-Lubinsky 综合征(614098, AD) …
对应基因:KCNK18 英文:1、{Migraine, with or without aura, susceptibility to, 13}(613656, /) 中文:1、有…
1、系统性红斑狼疮,易感(152700, AD) 的对应基因:DNASE1
1、家族性胸主动脉瘤 8 型(615436, AD) 的对应基因:PRKG1
1、巨膀胱-小结肠-肠蠕动迟缓综合征4型(619365,AR) 的对应基因:MYL9
1、先天性肌无力综合征5型(603034, AR) 的对应基因:COLQ
1、神经发育障碍-肌张力低-小头畸形-癫痫发作(618862,AR) 的对应基因:ADARB1