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OMIM基因

1、低钾性小管病和耳聋(619406,AR) 的对应基因:KCNJ16

对应基因:KCNJ16 英文:1、Hypokalemic tubulopathy and deafness 中文:1、低钾性小管病和耳聋(619406,AR) *括号中的数字为OM…

2023-11-16 1,052

1、良性家族性新生儿惊厥2型(121201, AD) 的对应基因:KCNQ3

对应基因:KCNQ3 英文:1、Seizures, benign neonatal, 2(121201, AD) 中文:1、良性家族性新生儿惊厥2型(121201, AD) *括号…

2023-11-16 846

1、甲亢周期性麻痹易感 2 型(613239, AD) 的对应基因:KCNJ18

对应基因:KCNJ18 英文:1、{Thyrotoxic periodic paralysis, susceptibility to, 2}(613239, IC) 中文:1、甲亢…

2023-11-16 874

1、常染色体显性遗传性耳聋 2A 型(600101, AD) 的对应基因:KCNQ4

对应基因:KCNQ4 英文:1、Deafness, autosomal dominant 2A(600101, AD) 中文:1、常染色体显性遗传性耳聋 2A 型(600101, …

2023-11-16 451

1、Andersen 心律失常性周期性麻痹(170390, AD) | 2、家族性房颤9型(613980, AD) | 3、短QT综合征3型(609622, AD) 的对应基因:KCNJ2

对应基因:KCNJ2 英文:1、Andersen syndrome(170390, AD) | 2、Atrial fibrillation, familial, 9(613980,…

2023-11-16 818

1、常染色体显性遗传精神发育迟滞 46 型(617601, AD) 的对应基因:KCNQ5

对应基因:KCNQ5 英文:1、Mental retardation, autosomal dominant 46(617601, AD) 中文:1、常染色体显性遗传精神发育迟滞 …

2023-11-16 578

1、家族性醛固酮增多症 III 型(613677, AD) | 2、长 QT 综合征 13 型(613485, AD) 的对应基因:KCNJ5

对应基因:KCNJ5 英文:1、Hyperaldosteronism, familial, type III(613677, AD) | 2、Long QT syndrome 13…

2023-11-16 653

1、夜间额叶癫痫5型(615005, AD) | 2、婴儿早期癫痫性脑病 14 型(614959, AD) 的对应基因:KCNT1

对应基因:KCNT1 英文:1、Epilepsy, nocturnal frontal lobe, 5(615005, AD) | 2、Epileptic encephalopat…

2023-11-16 229

1、Keppen-Lubinsky 综合征(614098, AD) 的对应基因:KCNJ6

对应基因:KCNJ6 英文:1、Keppen-Lubinsky syndrome(614098, AD) 中文:1、Keppen-Lubinsky 综合征(614098, AD) …

2023-11-16 231

1、有或无先兆的偏头痛易感性13型(613656, AD) 的对应基因:KCNK18

对应基因:KCNK18 英文:1、{Migraine, with or without aura, susceptibility to, 13}(613656, /) 中文:1、有…

2023-11-16 509