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用5-10ml 1xNTE(NaCl 100mmol/L ,Tris-HCl 10mmol/l pH7.4，EDTa 1mmol/L pH8.0)调整细胞为2×107个（组织应切碎…
匹兹堡大学的研究者们证明，应用RNAi技术将调控细胞分化的基因沉默之后能增加肌肉来源的干细胞向成骨细胞转化的倾向增高。他们认为通过关闭特定基因可以控制肌肉来源的干细胞成为治疗骨骼肌…
一、 DNA酶切反应 1、 将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入…
电泳技术简介 电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行…
PCR常见问题总汇 PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①…
mRNA的分离 与rRNA和tRNA不同的是，哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分…
（责任编辑：labweb）
一、RNA抽提注意事项 尽可能无RNA酶的环境下操作，最好有专门场所 耗材的处理： 电泳槽需0.5 M NaOH处理过夜后DEPC水清洗 试管氯仿浸泡处理后DEPC水清洗 枪头和e…
RT-PCR成败的关键首先在于RNA模板的制备 以问者的口气 应该是做RNA病毒基因的RT-PCR 本人三年前做过一个正链RNA病毒全基因组分段扩增 设计方案是将全基因组分成7个片…
cDNA产量的很低 （责任编辑：labweb） 分享到26.9K 上一篇： 遗传病的基因诊断 下一篇：PCR文献检索方法简介
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