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基因大全

1、常染色体隐性遗传性耳聋 8/10 型(601072, AR) 的对应基因:TMPRSS3

对应基因:TMPRSS3 英文:1、Deafness, autosomal recessive 8/10(601072, AR) 中文:1、常染色体隐性遗传性耳聋 8/10 型(6…

2023-11-16 866

1、Joubert综合征20型(614970, AR) | 2、Meckel综合征11型(615397, AR) 的对应基因:TMEM231

对应基因:TMEM231 英文:1、Joubert syndrome 20(614970, AR) | 2、Meckel syndrome 11(615397, AR) 中文:1、…

2023-11-16 697

1、耐铁性缺铁性贫血(206200, AR) 的对应基因:TMPRSS6

对应基因:TMPRSS6 英文:1、Iron-refractory iron deficiency anemia(206200, AR) 中文:1、耐铁性缺铁性贫血(206200,…

2023-11-16 794

1、Joubert综合征14型(614424, AR) 的对应基因:TMEM237

对应基因:TMEM237 英文:1、Joubert syndrome 14(614424, AR) 中文:1、Joubert综合征14型(614424, AR) *括号中的数字为O…

2023-11-16 468

1、无脑回畸形 8 型(617255, AR) 的对应基因:TMTC3

对应基因:TMTC3 英文:1、Lissencephaly 8(617255, AR) 中文:1、无脑回畸形 8 型(617255, AR) *括号中的数字为OMIM对应编号 括号…

2023-11-16 752

1、脊髓小脑共济失调21型(607454, AD) 的对应基因:TMEM240

对应基因:TMEM240 英文:1、Spinocerebellar ataxia 21(607454, AD) 中文:1、脊髓小脑共济失调21型(607454, AD) *括号中的…

2023-11-16 910

1、神经发育障碍伴小头畸形,皮质畸形和痉挛(618730,AR) 的对应基因:TMX2

对应基因:TMX2 英文:1、Neurodevelopmental disorder with microcephaly, cortical malformations, and …

2023-11-16 259

1、多发性骨病,Ain-Naz型(619345,AR) 的对应基因:TMEM251

对应基因:TMEM251 英文:1、Dysostosis multiplex, Ain-Naz type 中文:1、多发性骨病,Ain-Naz型(619345,AR) *括号中的数…

2023-11-16 265

1、常染色体显性遗传性耳聋 56 型(615629, AD) 的对应基因:TNC

对应基因:TNC 英文:1、Deafness, autosomal dominant 56(615629, AD) 中文:1、常染色体显性遗传性耳聋 56 型(615629, AD…

2023-11-16 957

1、先心病-肾脏异常综合征(617478, AR) 的对应基因:TMEM260

对应基因:TMEM260 英文:1、Structural heart defects and renal anomalies syndrome(617478, AR) 中文:1、先…

2023-11-16 188