热门标签：
对应基因：LRIG2 英文：1、Urofacial syndrome 2(615112, AR) 中文：1、泌尿系统-脸部综合征2 型(615112, AR) *括号中的数字为OM…
对应基因：ARMS2 英文：1、{Macular degeneration, age-related, 8}(613778, /) 中文：1、年龄相关性黄斑变性 8 型(61377…
对应基因：LRIT3 英文：1、Night blindness, congenital stationary (complete), 1F, autosomal recessive…
对应基因：LONP1 英文：1、CODAS syndrome(600373, AR) 中文：1、Codas综合征(600373, AR) *括号中的数字为OMIM对应编号 括号中的…
对应基因：LRMDA 英文：1、Albinism, oculocutaneous, type VII(615179, AR) 中文：1、眼皮肤白化病 VII 型(615179, A…
对应基因：LORICRIN 英文：1、Vohwinkel syndrome with ichthyosis 中文：1、Vohwinkel综合征变异型（604117，AD） *括号中…
对应基因：LOX 英文：1、Aortic aneurysm, familial thoracic 10(617168, AD) 中文：1、家族性胸主动脉瘤 10 型(617168,…
对应基因：LOXHD1 英文：1、Deafness, autosomal recessive 77(613079, AR) 中文：1、常染色体隐性遗传性耳聋 77 型(613079…
对应基因：LOXL1 英文：1、{Exfoliation syndrome, susceptibility to}(177650, AD) 中文：1、剥脱综合征(177650, A…
对应基因：LPA 英文：1、{Coronary artery disease, susceptibility to} (1)(None, .) | 2、[LPA deficienc…
免费咨询基因检测相关问题
1、常染色体显性遗传精神发育迟滞 44 型(617061, AD) 的对应基因：TRIO
1、肢中部发育不良综合征(249700, pseudoautosomal recessive) | 2、Leri-Weill软骨骨生成障碍(127300, AD) | 3、先天性矮小症(300582, deletion) 的对应基因：SHOX
1、腓骨肌萎缩症20型(614228, AD) | 2、常染色体显性遗传精神发育迟滞 13 型(614563, AD) | 3、脊髓肌萎缩下肢受累1型(158600, AD) 的对应基因：DYNC1H1
1、视网膜色素变性7型(608133, AR,AD) 的对应基因：ROM1
1、Leber先天性黑矇3型(604232, AD) | 2、青少年型视网膜色素变性(604232, autosomal recessive,AD) 的对应基因：SPATA7
