对应基因:MICOS13 英文:1、Combined oxidative phosphorylation deficiency 37(618329, .) 中文:1、联合氧化磷酸化…
对应基因:MICU1 英文:1、Myopathy with extrapyramidal signs(615673, AR) 中文:1、伴有椎体束外征候的肌病(615673, AR…
对应基因:MID1 英文:1、Opitz GBBB syndrome, type I(300000, XLR) 中文:1、Opitz-Gbbb综合征I型(300000, XLR) …
对应基因:MID2 英文:1、?Mental retardation, X-linked 101(300928, XLR) 中文:1、精神发育迟滞101型(300928, XLR)…
对应基因:MIF 英文:1、{Rheumatoid arthritis, systemic juvenile, susceptibility to}(604302, /) 中文:1…
对应基因:MINPP1 英文:1、{Thyroid carcinoma, follicular}(188470, AD) 中文:1、滤泡样甲状腺(188470, AD,SMu) *…
对应基因:MIP 英文:1、Cataract 15, multiple types(615274, AD) 中文:1、多发性白内障15型(615274, AD) *括号中的数字为O…
对应基因:MIPEP 英文:1、Combined oxidative phosphorylation deficiency 31(617228, AR) 中文:1、联合氧化磷酸化缺…
对应基因:MFSD2A 英文:1、Microcephaly 15, primary, autosomal recessive(616486, AR) 中文:1、常染色体隐性原发性小…
对应基因:MIR140 英文:1、Spondyloepiphyseal dysplasia, Nishimura type(618618,AD) 中文:1、脊椎骨骺发育不全Nish…
1、原发性高血压,盐敏感,易感性(145500, Mu) 的对应基因:CYP3A5
1、多囊肾病(263200, AR) 的对应基因:PKHD1
1、原发性纤毛运动障碍 29 型(615872, AR) 的对应基因:CCNO
1、隐匿性黄斑营养不良(613587, AD) 的对应基因:RP1L1