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首页 基因大全 OMIM基因 ( Page 199 )

OMIM基因

1、近端性肌病及眼肌麻痹(605637, AR,AD) 的对应基因：MYH2

1、近端性肌病及眼肌麻痹(605637, AR,AD) 的对应基因：MYH2

对应基因：MYH2 英文：1、Proximal myopathy and ophthalmoplegia(605637, AD,AR) 中文：1、近端性肌病及眼肌麻痹(605637…

OMIM基因
2023-11-16 263
1、末端关节挛缩症2A型(193700, AD) | 2、末端关节挛缩症2B3型(Sheldon-Hall)(618436, AD) | 3、末端关节挛缩症8型(178110, AD)|4、脊椎腕骨跗骨融合综合征1B(618469,AR) 的对应基因：MYH3

1、末端关节挛缩症2A型(193700, AD) | 2、末端关节挛缩症2B3型(Sheldon-Hall)(618436, AD) | 3、末端关节挛缩症8型(178110, AD)|4、脊椎腕骨跗骨融合综合征1B(618469,AR) 的对应基因：MYH3

对应基因：MYH3 英文：1、Arthrogryposis, distal, type 2A (Freeman-Sheldon)(193700, AD) | 2、Arthrogry…

OMIM基因
2023-11-16 681
1、心房间隔缺损 3 型(614089, AD) | 2、扩张型心肌病 1EE 型(613252, AD) | 3、家族性肥厚心肌病 14 型(613251, AD) | 4、易感性病窦综合征3型(614090, susceptibility) 的对应基因：MYH6

1、心房间隔缺损 3 型(614089, AD) | 2、扩张型心肌病 1EE 型(613252, AD) | 3、家族性肥厚心肌病 14 型(613251, AD) | 4、易感性病窦综合征3型(614090, susceptibility) 的对应基因：MYH6

对应基因：MYH6 英文：1、Atrial septal defect 3(614089, AD) | 2、Cardiomyopathy, dilated, 1EE(613252,…

OMIM基因
2023-11-16 1,024
1、扩张型心肌病 1S 型(613426, AD) | 2、家族性肥厚心肌病 1 型(192600, AD) | 3、远端肌病1型(160500, AD) | 4、左心室致密化不全5型(613426, AD) | 5、常染色体显性肌球蛋白沉积性肌病(608358, AD) | 6、常染色体隐性肌球蛋白沉淀性肌病(255160, AR) | 7、MYH7相关型肩胛腓骨肌病(181430, AD) 的对应基因：MYH7

1、扩张型心肌病 1S 型(613426, AD) | 2、家族性肥厚心肌病 1 型(192600, AD) | 3、远端肌病1型(160500, AD) | 4、左心室致密化不全5型(613426, AD) | 5、常染色体显性肌球蛋白沉积性肌病(608358, AD) | 6、常染色体隐性肌球蛋白沉淀性肌病(255160, AR) | 7、MYH7相关型肩胛腓骨肌病(181430, AD) 的对应基因：MYH7

对应基因：MYH7 英文：1、Cardiomyopathy, dilated, 1S(613426, AD) | 2、Cardiomyopathy, hypertrophic, 1…

OMIM基因
2023-11-16 1,095
1、Carney综合征变异型(608837, /) | 2、末端关节挛缩症7型(158300, AD) 的对应基因：MYH8

1、Carney综合征变异型(608837, /) | 2、末端关节挛缩症7型(158300, AD) 的对应基因：MYH8

对应基因：MYH8 英文：1、Carney complex variant(608837, AD) | 2、Trismus-pseudocamptodactyly syndrome…

OMIM基因
2023-11-16 698
1、多型汗孔角化症7型(614714, AD) 的对应基因：MVD

1、多型汗孔角化症7型(614714, AD) 的对应基因：MVD

对应基因：MVD 英文：1、Porokeratosis 7, multiple types(614714, AD) 中文：1、多型汗孔角化症7型(614714, AD) *括号中的…

OMIM基因
2023-11-16 433
1、常染色体显性遗传性耳聋 17 型(603622, AD) | 2、巨血小板减少症，粒细胞包涵体，伴或不伴肾炎或感觉神经性听力损失(155100, AD) 的对应基因：MYH9

1、常染色体显性遗传性耳聋 17 型(603622, AD) | 2、巨血小板减少症，粒细胞包涵体，伴或不伴肾炎或感觉神经性听力损失(155100, AD) 的对应基因：MYH9

对应基因：MYH9 英文：1、Deafness, autosomal dominant 17(603622, AD) | 2、Macrothrombocytopenia and g…

OMIM基因
2023-11-16 1,092
1、高 IgD 综合征(260920, AR) | 2、甲羟戊酸尿症(610377, AR) | 3、多型汗孔角化症3型(175900, AD) 的对应基因：MVK

1、高 IgD 综合征(260920, AR) | 2、甲羟戊酸尿症(610377, AR) | 3、多型汗孔角化症3型(175900, AD) 的对应基因：MVK

对应基因：MVK 英文：1、Hyper-IgD syndrome(260920, AR) | 2、Mevalonic aciduria(610377, AR) | 3、Poroke…

OMIM基因
2023-11-16 1,057
1、先天性肌病伴快速抽搐(II型)纤维萎缩(618414, AR) 的对应基因：MYL1

1、先天性肌病伴快速抽搐(II型)纤维萎缩(618414, AR) 的对应基因：MYL1

对应基因：MYL1 英文：1、Myopathy, congenital, with fast-twitch (type II) fiber atrophy(618414, .) 中…

OMIM基因
2023-11-16 282
1、Neurofibrosarcoma, somatic (3)(None, .) | 2、前列腺癌(176807, somatic) 的对应基因：MXI1

1、Neurofibrosarcoma, somatic (3)(None, .) | 2、前列腺癌(176807, somatic) 的对应基因：MXI1

对应基因：MXI1 英文：1、Neurofibrosarcoma, somatic (3)(None, .) | 2、Prostate cancer, somatic(176807…

OMIM基因
2023-11-16 516
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