对应基因:TRIO 英文:1、Mental retardation, autosomal dominant 44(617061, AD) 中文:1、常染色体显性遗传精神发育迟滞 4…
对应基因:TRIOBP 英文:1、Deafness, autosomal recessive 28(609823, AR) 中文:1、常染色体隐性遗传性耳聋 28 型(609823…
对应基因:TRIP11 英文:1、Achondrogenesis, type IA(200600, AR) | 2、Osteochondrodysplasia(184260, .)…
对应基因:TRAPPC9 英文:1、Mental retardation, autosomal recessive 13(613192, AR) 中文:1、常染色体隐性遗传精神发育…
对应基因:TRIP12 英文:1、Mental retardation, autosomal dominant 49(617752, AD) 中文:1、常染色体显性遗传精神发育迟滞…
对应基因:TRDN 英文:1、Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 5, with or without …
对应基因:TRIP13 英文:1、Mosaic variegated aneuploidy syndrome 3(617598, AR) 中文:1、嵌合性杂色非整倍体性综合征3型(…
对应基因:TREH 英文:1、Trehalase deficiency(612119, AR) 中文:1、海藻糖酶缺乏症(612119, AR) *括号中的数字为OMIM对应编号 …
对应基因:TRIP4 英文:1、?Muscular dystrophy, congenital, Davignon-Chauveau type(617066, AR) | 2、Sp…
对应基因:TREM2 英文:1、Polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopat…
1、先天性静止性夜盲1D型(613830, AR) 的对应基因:SLC24A1
1、智力障碍伴有鼻音,畸形相和骨骼异常(618608,AD) 的对应基因:CNOT2
1、糖皮质激素缺乏症 4 型伴或不伴盐皮质激素缺乏(614736, AR) 的对应基因:NNT
1、结直肠癌,体细胞(114500, AD,SMu) 的对应基因:PTPRJ