乳腺癌是女性最常见的癌症形式之一。根据美国国家癌症研究所（NCI）估计，2017年美国将约有252710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中40610名病人死于该疾病。约有五分之一的乳腺癌患者是HER2阳性。HER2蛋白是一种在许多正常细胞表面表达的生长因子受体，与EGFR/HER1，HER3和HER4等同属于人表皮生长因子受体（EGFR）家族。虽然目前尚未发现专门针对HER2的配体，但是当其他EGFR家族成员被它们的配体激活时，HER2能与这些家族成员配对(dimerization)形成二聚体，继而启动下游的信号途径，促进细胞增殖和组织生长。HER2在乳腺癌中常常过量表达，引起细胞生长信号紊乱，因此，HER2是乳腺癌治疗中非常吸引人的靶点。
韩国科学技术研究院近日发布消息称，韩国延世大学发现了适用于乳腺癌靶向治疗物质，制定了有效的癌症治疗方案。该研究成果发表在国际学术杂志《肿瘤免疫学》（Onco Immunology）上。
赫赛汀药剂是适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌治疗药物，广泛应用于转移性乳腺癌，但是，即便效果显着，仍存在耐药性和癌症复发的局限性。PI3K是一种胞内磷脂酰肌醇激酶，是一种癌症治疗药物。研究组将赫赛汀和PI3K药物联合处理后，注射到老鼠体内，发现老鼠体内肿瘤大小大幅减小，提高了老鼠的生存率。但是，PI3K对癌细胞和免疫细胞的生存和增殖都有影响。经过不断的实验，发现PI3K中p110α亚型可作为抗癌治疗抑制药剂使用。据此，研究组制定了只对癌细胞选择性抑制，对免疫细胞不产生影响的治疗方案。
研究组表示，根据PI3K p110α亚型特性，可广泛应用于乳腺癌的治疗，同样可以治疗其它复发性癌症。
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