上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科主任王卫庆教授、汪启迪主任团队研究揭示了糖尿病病因新机制，为寻找新的糖尿病靶向药物找到了新的靶点。相关研究成果日前在线发表于《自然—通讯》。
研究人员首次成功构建了胰岛β细胞选择性敲除 mTORC1 关键组成蛋白 Raptor 的小鼠，这些小鼠出生后4周即出现了显性糖尿病，并存在严重的胰岛素分泌缺陷。研究发现，Raptor 可以通过直接调控β细胞大小和凋亡，从而控制出生后β细胞容量的扩增。由于β细胞成熟分化缺失是一部分Ⅱ型糖尿病病人的疾病病理特点，因此这种类型病人通过调控 mTORC1 活性，有望使去分化的幼稚β细胞恢复为正常有糖促胰岛素分泌功能的成熟β细胞，从而有效控制糖尿病。
据介绍，mTORC1 是营养物质和多种降糖药物的作用靶点，其抑制剂 Rapamycin 作为器官移植的免疫抑制剂长期被运用于临床工作中。
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