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疾病易感基因检测就是取被检测者的口腔粘膜组织或其它组织经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术对被检测者细胞中DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生!

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肿瘤易感基因检测/风险性评估

肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌等20余种[/bscolumns]

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慢性病易感基因检测/风险性评估

高血压、糖尿病、心脏病等20余种[/bscolumns]

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出现背景

疾病是由内因(先天的遗传体质)和外因(后天的生活环境、习惯、饮食结构等因素)共同作用的结果。比如说,有一个很大的工厂,大家都在这个厂上班,住的房子也是厂家分的,大家都吃同一菜场的菜,喝同一水源的水,大家生活的环境几乎是相同的,而十几年、几十年下来你们可以发现每个人患的病是并不相同的。拿癌症来举例,有患肝癌、有患肺癌、肠癌、胃癌等等。为什么呢?其实答案很简单,因为他们每个人的家庭遗传疾病不同。比如说父母或祖辈患肝癌去世的,那么他们的子孙患此病的机率比其他人高一些。再比如说,大家都知道抽烟有害健康,但并不是每个抽烟的人都会得肺癌,有的抽到八、九十岁也没事,而有的老公抽烟,老婆反而患上了肺癌(被动吸烟造成的),因为他老婆生下来就有肺癌易感基因。而通过基因检测可以帮助我们解码身体的内因,以便有针对性、方向性地改善外因,内外结合,避免重大疾病的发生。

原理

现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样,人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外,异常基因可以直接引起疾病,这种情况下发生的疾病为遗传病。
可以说,引发疾病的根本原因有三种:
(1)基因的后天突变;
(2)正常基因与环境之间的相互作用;
(3)遗传的基因缺陷。
绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。
基因通过其对蛋白质合成的指导,决定我们吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病,例如心脏病、糖尿病、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体,决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候,我们的身体能够发育正常,功能正常。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,则可以引起发育异常、疾病,甚至死亡。

优点

了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因
具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象,通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因,以便及早发现和及早预防,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来避免疾病发生的可能。
正确选择药物,避免不良药物反应
由于个体遗传基因上的差异,不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同,因此部分病人使用正常剂量的药物时,可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象,或者是在服用相同药物时,有人觉得神效,有人却不但无效还有副作用。基因体检通过对药物反应相关基因的测定,帮助了解基因体质,协助预测可能的药物反应。
提供健康风险管理最好的依据
目前的很多不良环境因子,如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等,都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向,进行全面的生活调整或干预,以期降低风险延缓疾病发生,达到基康所倡导的“个性医疗,解码健康”的目的。

意义

从长远来看,对受检者而言,体龙基因为其做了基因检测以后,会根据其检测情况给他专业的健康指导,告诉他不同的阶段应当如何保健。同时会开发个性化的保健品和药品,满足消费者需求。如果受检者患病,可能会有签约医生给他提供治疗,并根据基因检测资料选择治疗方案和确定用何种药物。可以终身为消费者服务,但这种服务是建立在基因检测的基础上的。

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