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CRISPR/Cas9系统极大丰富了原核生物的基因组编辑方法。但由于CRISPR/Cas9系统高效的致死筛选能力和原核生物普遍的低同源重组效率，多靶点和自动化的基因组编辑仍难以实现…
在国家自然科学基金项目（项目编号：31630005，31770084，31628011，31771382）等资助下，中国农业大学生物学院微生物学与免疫学系楼慧强教授课题组在酿酒酵母…
mRNA药物被认为能够帮助运送治疗性的蛋白分子。而根据最近一项发表在《Nucleic Acid Therapeutics》杂志上的研究，通过工程化设计的方法能够获得更加稳定以及活性…
在一项新的研究中，由澳大利亚莫纳什大学生物医学发现研究所的Benjamin Kile教授领导的一个国际研究团队发现并拍摄了在细胞死亡期间线粒体DNA（mtDNA）逃离线粒体（细胞内…
作者： 来源: 中华医学遗传学杂志2018年2月第35卷第一期 （责任编辑：sgx）
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院的米格尔·埃斯特班、张必良和鲍习琛所领衔科研团队在《自然·方法学》杂志在线发表了分离 RNA 结合蛋白的新技术，该技术是全面分析细胞内的 R…
近年来，人工智能（AI）医疗领域里有着突飞猛进的发展，尤其在医学诊断应用场景的实践上更是一路的高歌猛进。确实，科研者之所以越来越热衷于借助人工智能来诊断各种疾病，不仅仅是因为可借此…
英国《自然·遗传学》杂志16日在线发表的一篇论文，描述了与不同发色相关的基因。这一研究发现突出了人类发色的遗传根源，使得只通过DNA证据预测发色也能达到一定的准确性，将有助于推动群…
在一项新的研究中，来自比利时兰德斯生物技术研究所（VIB）、布鲁塞尔自由大学（VUB）、荷兰埃因霍温理工大学、法国萨瓦大学和西班牙比斯开科技园的研究人员首次发现具有巨大医学和科学意…
基因疗法有潜力治疗遗传病，但是令科学家感到沮丧的一个主要问题依然存在：利用健康的基因替换“不好的”基因往往只是短暂地修复。在通常情况下，健康的替代性基因仅在几周内发挥作用…
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