首页 基因百科 遗传基因 血液检验 ( Page 2 )

血液检验

地中海贫血临床表现和实验室检查

(一)β地中海贫血   根据病情轻重的不同,分为以下3 型。   1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发…

3年前 885

急性白血病的实验室诊断要点

急性白血病的诊断主要根据临床表现和实验室检查,其中实验室检查对确定诊断具有重要价值。     (1)周围血象:典型病例显示贫血、血小板减少、白细胞质和量的变化。     ①红细胞和…

3年前 725

遗传性球形红细胞增多症的实验室检查

符合慢性溶血性贫血的实验室检查特点,主要检查如下:   一、血象 ①贫血:多为轻或中度,危象发作时贫血迅速加重。轻型患者可无明显贫血。②红细胞指数和形态学:MCV多在正常范围或轻度…

3年前 1,203

变性珠蛋白小体形成试验

变性珠蛋白小体形成试验(Heinz body formation test )  肝素或EDTA抗凝血2ml 。  【正常参考值】   无Heinz小体形成   【异常结果分析】 …

3年前 542

蔗糖溶血试验测定

蔗糖溶血试验(Sucrose hemolysis test)   静脉血1ml,以枸橼酸钠抗凝   【正常医 学 教 育 网 参考值】   阴   【异常结果分析】   阵发性睡眠…

3年前 724

遗传性凝血酶原缺乏症的实验室检查

遗传性凝血酶原缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷,目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症,而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。…

3年前 1,124

继发性血小板增多症的实验室检查

〖实验室检查〗   血小板形态、功能和生存时间一般正常。血小板计数大多在400~1000×109/L。骨髓巨核细胞轻度增生。纤维蛋白原水平可以升高,可能系原发病的急性期反应,可能有…

3年前 710

原发性血小板增多症的实验室检查

血小板计数超过600×109/L,多数患者超过1000×109医学教育网/L,曾有病例达到14000×109/L.血小板常有形态异常:巨大血小板、形态奇特的血小板、染色淡蓝的血小板…

3年前 419

先天性第ⅩⅢ因子缺乏症的实验室检查

所有常用凝血检查筛选试验均正常。这些实验均以纤维蛋白凝块形成为终点,第ⅩⅢ因子不参与凝块形成(即纤维蛋白原成为纤维蛋白)及以上阶段的凝血过程。常用筛选第ⅩⅢ因子缺乏的实验室检查是凝…

3年前 479

红细胞渗透脆性测定

红细胞渗透脆性试验(Erythrocyte osmotic医学教育网 fragility test)   静脉血1毫升,立即测定。   本试验是用于测定红细胞膜有无异常,通过红细胞…

3年前 1,067