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英国研究人员利用5000份全基因组测序数据，其中超过一半来自患有血液病或者免疫疾病的患者，研发出检测遗传性出血性疾病、血栓性疾病和血小板疾病的靶向NGS panel，其验证研究结果…
2016年4月20日，华大基因、阿里云和安徽医科大学共同宣布，基于华大基因开发的新一代基因云计算平台BGI Online，在21小时47分12秒内完成了1000例人类全外显子组数据…
日前，一些从事医疗投资和基因组医学研究的学者在艾瑞咨询主办的“基因测序赛道扫描沙龙”上探讨产业发展上的技术“劫”，希望明晰产业发展“路线图”。 2016年3月，在科技部发布的重点专…
下次你获得成功时，除了向提供支持的家庭、老师和宠物敬酒，还应感谢你的基因。基因组的细微变化能从某种程度上预测一个人有多大可能获得一份令人尊敬的工作和高收入、做得比父母更好以及具备讨…
遗传筛查，是将人群中具有风险基因型的个体检测出来的一项普查工作。通过筛查，可以了解遗传疾病在人群中的分布、评估某些疾病的致病基因频率等，从而为制定人群预防策略提供依据。根据筛查目标…
随着时代与科技的不断进步，人们在生物学方面有了极大的突破，并将其科技技术运用于生活当中并逐渐提升对自我的关注。甚至连生活中习以为常的体检，都能够细致到基因的角度，越来越多的人希望通…
如今研究人员已经发现，分离自肿瘤中的肿瘤浸润性淋巴细胞（TILs）具有产生多个克隆的能力，而且这些克隆可以压制并且有效控制癌细胞；但T细胞储存库组分的重要性目前研究者并不清楚。 …
大约1个月前，科学家在一次秘密会议中提议，通过政府与私人企业合作，从头合成一个完整的人类基因组，这项研究大约需要10年的时间，并且相关的技术开发也将花费数以亿计的美元。6月2日，他…
研究人员称，新的基因筛查方法可以极大地提高医生对新生儿罕见遗传疾病的快速诊断能力。 这个新的筛查方法包含了所有4800个以上现今已知的与罕见疾病有关的基因。加拿大的研究人…
“2016年度谈家桢遗传学国际论坛暨首届国际人类表型组大会”日前在复旦大学举行，中科院院士、复旦大学副校长金力和“国际代谢组之父”、英国医学科学院院士、帝国理工大学国家表型组学中心…
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