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OMIM基因

1、常染色体隐性遗传精神发育迟滞68型(618302, AR) 的对应基因:TRMT1

对应基因:TRMT1 英文:1、Mental retardation, autosomal recessive 68(618302, .) 中文:1、常染色体隐性遗传精神发育迟滞6…

2023-11-16 1,060

1、短暂性新生儿甲状旁腺功能亢进症(618188, AR) 的对应基因:TRPV6

对应基因:TRPV6 英文:1、Hyperparathyroidism, transient neonatal(618188, .) 中文:1、短暂性新生儿甲状旁腺功能亢进症(61…

2023-11-16 328

1、小头畸形-身材矮小-糖代谢受损1型(616033, AR) 的对应基因:TRMT10A

对应基因:TRMT10A 英文:1、Microcephaly, short stature, and impaired glucose metabolism 1(616033, A…

2023-11-16 217

1、常染色体显性遗传性耳聋 75 型(618778,AD)|2、发育迟缓伴或不伴特殊面容和自闭症(618454,AD) 的对应基因:TRRAP

对应基因:TRRAP 英文:1、?Deafness, autosomal dominant 75(618778,AD)|2、Developmental delay with or …

2023-11-16 865

1、联合氧化磷酸化缺乏症30型(616974, AR) 的对应基因:TRMT10C

对应基因:TRMT10C 英文:1、Combined oxidative phosphorylation deficiency 30(616974, AR) 中文:1、联合氧化磷酸…

2023-11-16 1,069
2023-11-16 1,049

1、联合氧化磷酸化缺乏症26型(616539, AR) 的对应基因:TRMT5

对应基因:TRMT5 英文:1、Combined oxidative phosphorylation deficiency 26(616539, AR) 中文:1、联合氧化磷酸化缺…

2023-11-16 1,031
2023-11-16 857

1、耳聋氨基糖甙类抗生素诱导型(580000, Mi) | 2、新生儿短暂性肝功能衰竭(613070, AR) 的对应基因:TRMU

对应基因:TRMU 英文:1、{Deafness, mitochondrial, modifier of}(580000, Mi) | 2、Liver failure, trans…

2023-11-16 970

1、Mulibrey侏儒症(253250, AR) 的对应基因:TRIM37

对应基因:TRIM37 英文:1、Mulibrey nanism(253250, Mulibrey侏儒症) 中文:1、Mulibrey侏儒症(253250, AR) *括号中的数字…

2023-11-16 893
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