对应基因:TMEM126A 英文:1、Optic atrophy 7(612989, AR) 中文:1、视神经萎缩7型伴或不伴听觉神经病变(612989, AR) *括号中的数字为…
对应基因:TMEM126B 英文:1、Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 29(618250, .) 中文:1、线粒体…
对应基因:TMEM127 英文:1、{Pheochromocytoma, susceptibility to}(171300, AD) 中文:1、嗜铬细胞瘤,易感性(171300,…
对应基因:TMEM132E 英文:1、?Deafness, autosomal recessive 99(618481,AR) 中文:1、常染色体隐性遗传性耳聋 99 型(6184…
对应基因:TMEM138 英文:1、Joubert syndrome 16(614465, AR) 中文:1、Joubert综合征16型(614465, AR) *括号中的数字为O…
对应基因:TLR2 英文:1、{Colorectal cancer, susceptibility to}(114500, AD) | 2、{Leprosy, susceptibi…
对应基因:TMEM165 英文:1、Congenital disorder of glycosylation, type IIk(614727, AR) 中文:1、先天性糖基化障碍…
对应基因:TLR3 英文:1、{Encephalopathy, acute, infection-induced (herpes-specific), susceptibility…
对应基因:TMEM199 英文:1、Congenital disorder of glycosylation, type IIp(616829, AR) 中文:1、先天性糖基化障碍…
对应基因:TIMM50 英文:1、3-methylglutaconic aciduria, type IX(617698, AR) 中文:1、3-甲基戊酸尿症 IX 型(61769…
1、家族性皮质肌阵挛1型(614937, AD) 的对应基因:NOL3
1、细胞色素 b 阳性慢性肉芽肿病 II 型(233710, AR) 的对应基因:NCF2
1、先天性唇腭裂15型(616788, AD) 的对应基因:DLX4
1、线粒体复合物V缺乏症N1型(604273, AR) 的对应基因:ATPAF2
1、嵌合性杂色非整倍体性综合征3型(617598, AR) 的对应基因:TRIP13