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检测类别：新生儿耳聋基因检测
检测项目名称：先天性耳聋基因测序
检测意义：先天性耳聋导致的原因有：遗传、药物、感染、疾病、环境噪声污染及意外事故等，其中遗传因素导致的听力丧失占了50%以上。
检测流程
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人乳头瘤病毒 -HPV-6、-11、-16、-18、-31、-33、-35、-39、-42、-44、-45、-51、-52、-53、-56、-58、-59、-66、-68和-81型基因检测项目临床意义
CYP2C9*1、*2、*3、*8、*11、*13、*14、*16、*19、*23、*27、*29、*31、*33、*34、*36、*37、*38、*39、*40、*41、*42、*43、*44、*45、*46、*47、*48、*49、*50、*51、*52、*53、*54、*55、*56、*58、*59、*60基因检测项目临床意义
HIV-1 RNA检测基因检测项目临床意义
遗传性耳聋基因测序基因检测项目临床意义
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）基因分型*1/*1、*1/*28、*28/*28基因检测项目临床意义
