近日,美国FDA批准罗氏诊断公司N端前脑钠素(NT-proBNP)免疫检测试剂盒的新适应证——评价稳定性冠状动脉疾病患者心脏事件危险。此前,这种名为Elecsys NT-proBNP的试剂盒曾获FDA批准用于充血性心衰(CHF)的辅助诊断,以及标示急性冠脉综合征和CHF患者危险。在欧洲,该检测系统的适应证还包括:监控左心室功能不全患者的治疗;探查轻度心功能不全;评价CHF确诊患者心衰严重程度。 摘自:中国医学论坛报 （责任编辑：labweb）
