1、Adult 综合征(103285, AD) | 2、缺指/趾畸形，外胚层发育不良和唇腭裂综合征 3 型(604292, AD) | 3、睑缘粘连-外胚层发育不全-唇/腭裂(106260, AD) | 4、肢体-乳房综合征(603543, AD) | 5、口面裂8型(618149, ?AD) | 6、Rapp-Hodgkin综合征(129400, AD) | 7、手足裂畸形 4 型(605289, AD) 的对应基因：TP63

对应基因：TP63

英文：1、ADULT syndrome(103285, AD) | 2、Ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip/palate syndrome 3(604292, AD) | 3、Hay-Wells syndrome(106260, AD) | 4、Limb-mammary syndrome(603543, AD) | 5、Orofacial cleft 8(618149, AD) | 6、Rapp-Hodgkin syndrome(129400, AD) | 7、Split-hand/foot malformation 4(605289, AD)

中文：1、Adult 综合征(103285, AD) | 2、缺指/趾畸形，外胚层发育不良和唇腭裂综合征 3 型(604292, AD) | 3、睑缘粘连-外胚层发育不全-唇/腭裂(106260, AD) | 4、肢体-乳房综合征(603543, AD) | 5、口面裂8型(618149, ?AD) | 6、Rapp-Hodgkin综合征(129400, AD) | 7、手足裂畸形 4 型(605289, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式