1、颅缝早闭 1 型(123100, AD) | 2、Robinow-Sorauf 综合征(180750, AD) | 3、Saethre-Chotzen 综合征(101400, AD) | 4、Sweeney-Cox综合征(617746, AD) 的对应基因:TWIST1

对应基因:TWIST1

英文:1、Craniosynostosis 1(123100, AD) | 2、Robinow-Sorauf syndrome(180750, AD) | 3、Saethre-Chotzen syndrome with or without eyelid anomalies(101400, AD) | 4、Sweeney-Cox syndrome(617746, AD)

中文:1、颅缝早闭 1 型(123100, AD) | 2、Robinow-Sorauf 综合征(180750, AD) | 3、Saethre-Chotzen 综合征(101400, AD) | 4、Sweeney-Cox综合征(617746, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式:遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式,分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传(Mu)等。某些疾病可能有多种遗传方式

 

常见问题
  • 如何在体龙基因完成所需的检测项目 流程简述 :在线咨询 - 采样送检 - 付款检测 - 检测分析 - 报告结果
查看详情

相关内容

官方客服团队

为您解决烦忧 - 24小时在线 专业服务