1、线粒体DNA耗竭综合征4A型（Alpers型）(203700, AR) | 2、线粒体DNA耗竭综合征4B型 (MNGIE型)(613662, AR) | 3、感觉性共济失调性神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(607459, AR) | 4、进行性眼外肌麻痹，常显1型(157640, AD) | 5、进行性眼外肌麻痹，常隐1型(258450, AR) 的对应基因：POLG

对应基因：POLG

英文：1、Mitochondrial DNA depletion syndrome 4A (Alpers type)(203700, AR) | 2、Mitochondrial DNA depletion syndrome 4B (MNGIE type)(613662, AR) | 3、Mitochondrial recessive ataxia syndrome (includes SANDO and SCAE)(607459, AR) | 4、Progressive external ophthalmoplegia, autosomal dominant 1(157640, AD) | 5、Progressive external ophthalmoplegia, autosomal recessive 1(258450, AR)

中文：1、线粒体DNA耗竭综合征4A型（Alpers型）(203700, AR) | 2、线粒体DNA耗竭综合征4B型 (MNGIE型)(613662, AR) | 3、感觉性共济失调性神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(607459, AR) | 4、进行性眼外肌麻痹，常显1型(157640, AD) | 5、进行性眼外肌麻痹，常隐1型(258450, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式