1、特发性基底核钙化4型(615007, AD) | 2、Kosaki过度生长综合征(616592, AD) | 3、慢性骨髓增生性疾病伴嗜酸性粒细胞增多(131440, AD) | 4、婴儿肌纤维瘤1型(228550, AD) | 5、早衰综合征Penttinen型(601812, AD) 的对应基因：PDGFRB

OMIM基因

929

对应基因：PDGFRB

英文：1、Basal ganglia calcification, idiopathic, 4(615007, AD) | 2、Kosaki overgrowth syndrome(616592, AD) | 3、Myeloproliferative disorder with eosinophilia(131440, AD) | 4、Myofibromatosis, infantile, 1(228550, AD) | 5、Premature aging syndrome, Penttinen type(601812, AD)

中文：1、特发性基底核钙化4型(615007, AD) | 2、Kosaki过度生长综合征(616592, AD) | 3、慢性骨髓增生性疾病伴嗜酸性粒细胞增多(131440, AD) | 4、婴儿肌纤维瘤1型(228550, AD) | 5、早衰综合征Penttinen型(601812, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式