对应基因：SLC25A4
英文：1、Mitochondrial DNA depletion syndrome 12A (cardiomyopathic type) AD(617184, AD) | 2、Mitochondrial DNA depletion syndrome 12B (cardiomyopathic type) AR(615418, AR) | 3、Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 2(609283, AD)
中文：1、常染色体显性线粒体DNA缺陷综合征12A型（心肌病型）(617184, AD) | 2、常染色体显性线粒体DNA耗竭综合征12B型（心肌病型）(615418, AR) | 3、进行性眼外肌麻痹2型(609283, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
