1、前脑无裂畸形 3 型(142945, AD) | 2、小眼畸形伴眼组织缺损，孤立性5型(611638, AD) | 3、脑裂畸形(269160, AD) | 4、上颌正中孤立切牙(147250, AD) 的对应基因：SHH

对应基因：SHH

英文：1、Holoprosencephaly 3(142945, AD) | 2、Microphthalmia with coloboma 5(611638, AD) | 3、Schizencephaly(269160, /) | 4、Single median maxillary central incisor(147250, AD)

中文：1、前脑无裂畸形 3 型(142945, AD) | 2、小眼畸形伴眼组织缺损，孤立性5型(611638, AD) | 3、脑裂畸形(269160, AD) | 4、上颌正中孤立切牙(147250, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式